Varivax®

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol og Varivax® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Graviditet: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol og Varivax® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Varivax® bruges mod

Varivax® er en vaccine mod skoldkopper.   

 

Varivax® anvendes til:  

  • Beskyttelse mod skoldkopper hos personer på 12 måneder eller ældre.

Sådan tager du Varivax®

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en muskel eller under huden.   

   

Voksne og børn over 13 år   

  • 0,5 ml
  • Dosis gentages efter 4-8 uger.

   

Børn 12 måneder - 12 år   

  • 0,5 ml
  • Dosis gentages efter 1 måned.
  • Hos børn med visse former for HIV-infektion gives de to injektioner med 12 ugers interval.

   

Børn 9-12 måneder   

  • 0,5 ml
  • Dosis gentages efter 3 måneder.

Bivirkninger

Bivirkningerne i tabellen er set efter 1. dosis hos børn i alderen 12 måneder - 12 år.   

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Feber
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Irritabilitet
Hududslæt, Mæslingelignende udslet  (mæslinge-røde hunde-lignende udslæt), Skoldkop-lignende hududslæt
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelse i øret, Mellemørebetændelse
Øjenbetændelse
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Opkastning
Kraftesløshed, Utilpashed
Nældefeber
Virusinfektioner Influenzalignende symptomer
Nedsat appetit
Gråd, Hovedpine
Døsighed, Søvnforstyrrelser, Søvnløshed
Nedsat vejrtrækning Halsbetændelse, Hoste, Snue, Tilstoppet næse
Eksem  (med virus), Hududslæt ved kontakt med midlet, Rødme Hudkløe, Varmeknopper
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelse i lymfekirtler, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader Hævede lymfeknuder
Øresmerter
Hævede øjenlåg, Tåreflåd, Øjenirritation
Blødning fra endetarmen, Hævelse af tunge, læber og tandkød  (store læber), Mavesmerter Kvalme, Luft fra tarmen, Sår i munden
Betændelse i huden, Infektioner, Luftvejsinfektion Forkølelsessår
Reaktioner på indstiksstedet  (forbigående knudedannelse)
Kramper  (feberkramper), Rygsmerter, Smerter i arme og ben Muskel- og ledsmerter, Muskelsmerter, Nakkesmerter, Nakkestivhed
Gangforstyrrelser, Rysten
Forlænget søvn, Følelsesmæssig ustabilitet, Nervøsitet, Psykiske ændringer  (ophidselse), Sløvhed Unormale drømme
Hivende vejrtrækning, Lungebetændelse, Symptomer fra lungerne Bihulebetændelse, Irritation i næsen, Nysen, Næseblod
Børnesår Acne, Blærer, Misfarvning af huden, Tør hud, Væskeophobning i huden
Blodansamling Varmefølelse

Bivirkninger set efter 2. dosis eller hos anden aldersgruppe  

  • Børn i alderen 12 måneder - 12 år, efter 2. dosis:
    Diarré, feber, feberkramper, ledbetændelse og opkastning.
  • Voksne og børn over 13 år, efter 1. eller især 2. dosis:
    Skoldkopper-lignende hududslæt, feber, reaktioner og ubehag på indstiksstedet, blodansamling, varmefølelse i huden, pigmentforandringer og stivhed.

Følgende bivirkninger er også set:  

  • Blodmangel, hjerneblødning, nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben, rygmarvsbetændelse, lammelse af den ene side af ansigtet, besvær med at styre arme og ben, svimmelhed, ændring i hudens følesans, alvorlig hudreaktion, småblødninger i hud og slimhinder, infektioner hud og væv, hjernebetændelse, helvedesild, betændelse i hjernens hinder, anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, væskeophobning i fx arme og ben.

Det skal du vide, når du tager Varivax®

Hvornår må du ikke tage Varivax®

Hvornår må du ikke tage Varivax®

Varivax® bør ikke anvendes ved:    Allergi over fo...

Varivax® bør ikke anvendes ved:    

  • Allergi over for indholdsstofferne inklusive gelatine og neomycin (antibiotikum).
  • Alvorligt nedsat immunforsvar, fx visse tilfælde af HIV-infektion.
  • Tuberkulose, som ikke behandles.
  • Alvorlige blodsygdomme, fx lymfeknudekræft eller leukæmi.
  • Behandling med lægemidler, der nedsætter dit immunforsvar, fx høje doser af binyrebarkhormon.
  • Vaccination bør udskydes ved feber over 38,5°C.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Varivax® skal anvendes med forsigtighed ved:    Va...

Varivax® skal anvendes med forsigtighed ved:    

  • Vaccination bør udsættes, hvis man har fået blodtransfusion eller er blevet behandlet med antistoffer (immunglobuliner) mod infektion inden for de sidste 5 måneder.
  • Hvis du udvikler hududslæt efter vaccination med Varivax®, anbefales det om muligt at undgå kontakt med personer med alvorligt nedsat immunforsvar, gravide eller nyfødte børn af mødre, der ikke har haft skoldkopper, i de første 6 uger efter vaccination pga. smitterisiko.
  • Personer med nedsat immunforsvar får muligvis ikke det fulde udbytte af vaccinen og kan udvikle skoldkopper, hvis de udsættes for smitte med denne sygdom.
Anden medicin sammen med Varivax®

Anden medicin sammen med Varivax®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.    

  • Samtidig brug af acetylsalicylsyre skal undgås i 6 uger efter vaccination med Varivax®, fordi alvorlige tilfælde med opkastninger og bevidsthedssløring stigende til bevidstløshed (Reye’s syndrom) er set hos ikke-vaccinerede personer, som havde skoldkopper.
Holdbarhed

Holdbarhed

Håndtering Tilberedning af vaccine   Hætteglass...

Håndtering

Tilberedning af vaccine   

  • Hætteglasset med pulver tilsættes medfølgende solvens i sprøjte.
  • Forsigtig rystning af hætteglasset til ensartet suspension.
  • Se detaljeret beskrivelse i medfølgende brugsvejledning.

   

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Transporteres nedkølet ved 2-8°C beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Brugsfærdig vaccine
    • Er stabil i højst 30 minutter ved 20-25°C, men skal anvendes straks.
    • Skal kasseres, hvis den ikke er indgivet efter 30 minutter.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Graviditet og fertilitet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Alkohol og Varivax® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.

Alkohol og Varivax®

Alkohol og Varivax® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Ingen restriktioner

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Varivax® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

  

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en muskel eller under huden.  

  

Voksne og børn over 13 år  

  • 0,5 ml
  • Dosis gentages efter 4-8 uger.

  

Børn 12 måneder - 12 år  

  • 0,5 ml
  • Dosis gentages efter 1 måned.
  • Hos børn med visse former for HIV-infektion gives de to injektioner med 12 ugers interval.

  

Børn 9-12 måneder  

  • 0,5 ml
  • Dosis gentages efter 3 måneder.

Sådan virker Varivax®

Virker ved at kroppen danner antistoffer mod skoldkoppe-virus.  

Varivax® kan erstattes med

  

pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 1350 PFU/0,5 ml
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 1350 PFU/0,5 ml 1 dosis + 2 nåle 499,25
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 1350 PFU/0,5 ml  (Orifarm) 1 dosis + 2 nåle 499,00
 
Varivax® markedsføres af: MSD
 
 
 

Revisionsdato

04.04.2023. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. maj 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...