Varivax®

J07BK01
 

Varivax® er en vaccine mod skoldkopper.  

Virksomme stoffer

Anvendelse

Varivax® anvendes til: 

  • Beskyttelse mod skoldkopper hos personer på 12 måneder eller ældre.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en muskel eller under huden. 

 

Voksne og børn over 13 år 

  • 0,5 ml
  • Dosis gentages efter 4-8 uger.

 

Børn 12 måneder - 12 år 

  • 0,5 ml
  • Dosis gentages efter 1 måned.
  • Hos børn med visse former for HIV-infektion gives de to injektioner med 12 ugers interval.

 

Børn 9-12 måneder 

  • 0,5 ml
  • Dosis gentages efter 3 måneder.

Bivirkninger

Bivirkningerne i tabellen er set efter 1. dosis hos børn i alderen 12 måneder - 12 år.  

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Irritabilitet.
Hududslæt, Mæslingelignende udslet  (mæslinge-røde hunde-lignende udslæt).
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Nedsat vejrtrækning.
Eksem  (med virus), Hududslæt ved kontakt med midlet, Rødme.
Virusinfektioner.
Øjenbetændelse.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blødning fra endetarmen, Hævelse af tunge, læber og tandkød  (store læber), Mavesmerter.
Hivende vejrtrækning, Lungebetændelse, Symptomer fra lungerne.
Betændelse i lymfekirtler, Blodansamling, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Forlænget søvn, Følelsesmæssig ustabilitet, Gangforstyrrelser, Kramper  (feberkramper), Nervøsitet, Psykiske ændringer  (ophidselse), Rysten, Sløvhed.
Betændelse i huden, Børnesår.
Infektioner, Luftvejsinfektion.
Øresmerter.

Bivirkninger set efter 2. dosis eller hos anden aldersgruppe 

  • Børn i alderen 12 måneder - 12 år, efter 2. dosis:
    Diarré, feber, feberkramper, ledbetændelse og opkastning.
  • Voksne og børn over 13 år, efter 1. eller især 2. dosis:
    Skoldkopper-lignende hududslæt, feber, reaktioner og ubehag på indstiksstedet, blodansamling, varmefølelse i huden, pigmentforandringer og stivhed.

Følgende bivirkninger er også set: 

  • Blodmangel, hjerneblødning, nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben, rygmarvsbetændelse, lammelse af den ene side af ansigtet, besvær med at styre arme og ben, svimmelhed, ændring i hudens følesans, alvorlig hudreaktion, småblødninger i hud og slimhinder, infektioner hud og væv, hjernebetændelse, helvedesild, betændelse i hjernens hinder, anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, væskeophobning i fx arme og ben.

Bør ikke anvendes

Varivax® bør ikke anvendes ved:  

  • Allergi over for indholdsstofferne inklusive gelatine og neomycin (antibiotikum).
  • Alvorligt nedsat immunforsvar, fx visse tilfælde af HIV-infektion.
  • Tuberkulose, som ikke behandles.
  • Alvorlige blodsygdomme, fx lymfeknudekræft eller leukæmi.
  • Behandling med lægemidler, der nedsætter dit immunforsvar, fx høje doser af binyrebarkhormon.
  • Vaccination bør udskydes ved feber over 38,5°C.

Særlige advarsler

Varivax® skal anvendes med forsigtighed ved:  

  • Vaccination bør udsættes, hvis man har fået blodtransfusion eller er blevet behandlet med antistoffer (immunglobuliner) mod infektion inden for de sidste 5 måneder.
  • Hvis du udvikler hududslæt efter vaccination med Varivax, anbefales det om muligt at undgå kontakt med personer med alvorligt nedsat immunforsvar, gravide eller nyfødte børn af mødre, der ikke har haft skoldkopper, i de første 6 uger efter vaccination pga. smitterisiko.
  • Personer med nedsat immunforsvar får muligvis ikke det fulde udbytte af vaccinen og kan udvikle skoldkopper, hvis de udsættes for smitte med denne sygdom.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.  

  • Samtidig brug af acetylsalicylsyre skal undgås i 6 uger efter vaccination med Varivax®, fordi alvorlige tilfælde med opkastninger og bevidsthedssløring stigende til bevidstløshed (Reye’s syndrom) er set hos ikke-vaccinerede personer, som havde skoldkopper.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner.

Virkning

Virker ved at kroppen danner antistoffer mod skoldkoppe-virus.  

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af vaccine 

  • Hætteglasset med pulver tilsættes medfølgende solvens i sprøjte.
  • Forsigtig rystning af hætteglasset til ensartet suspension.
  • Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

 

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Brugsfærdig vaccine
    • Er stabil i højst 30 minutter ved 20-25°C, men skal anvendes straks.
    • Skal kasseres, hvis den ikke er indgivet efter 30 minutter.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder ≥ 1.350 PFU varicellavirus Oka/Merck-stamme (levende, svækket). 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 1350 PFU/0,5 ml 1 dosis 551,85
 
 
 

Revisionsdato

2019-07-05. Priserne er dog gældende pr. mandag den 4. november 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...