Elmiron® bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Elmiron® er et middel mod smertefuldt blæresyndrom.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Elmiron® anvendes til behandling af smertefuldt blæresyndrom hos voksne. Det er karakteriseret ved:
- mange små blødninger eller skader på blærevæggen
- moderate til kraftige smerter
- hyppig og voldsom vandladningstrang.
Doseringsforslag
Findes som kapsler.
Voksne
- 1 kapsel (100 mg) 3 gange i døgnet
- Behandlingens effekt skal revurderes hver 6. måned.
Ses der ikke bedring efter 6 måneder, bør behandlingen med Elmiron® stoppes. Hvis du har god virkning af Elmiron®, kan behandlingen fortsættes, så længe der er effekt.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. ældre samt børn og unge under 18 år.
- Kapslerne skal tages med vand mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
| Hyppighed | Bivirkninger |
|---|---|
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Influenzalignende symptomer, Kraftesløshed.
Blødning fra endetarmen, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter. Væskeophobning i fx arme og ben. Rygsmerter. Hovedpine, Svimmelhed. Hårtab. Infektioner. Hyppig vandladning, Underlivssmerter. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Åndenød.
Blodmangel, Tendens til blødninger, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Ledsmerter. Depression, Humørsvingninger, Ufrivillige rykkende bevægelser, Ændring i hudens følesans. Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder. Dovent øje, Tinnitus. |
| Ikke kendt. | Leverpåvirkning.
Ændring i blodets evne til at størkne. Allergiske reaktioner. |
Sjældne tilfælde af nethinde-sygdom er indrapporteret efter brug af Elmiron®, særligt i forbindelse med langtidsbehandling.
Bør ikke anvendes
Elmiron® bør ikke anvendes, hvis du har en blødning (bortset fra menstruationsblødning).
Særlige advarsler
Elmiron® skal tages med forsigtighed:
- hvis du skal opereres
- hvis du har en forstyrrelse i blodets størkning eller øget risiko for blødning (fx fordi du får blodfortyndende behandling)
- hvis du tidligere har haft et nedsat antal blodplader, som skyldes lægemidlet heparin.
Du bør omgående kontakte din læge i tilfælde af synsforandringer (såsom læseproblemer og langsom tilvænning til mørke).
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-90 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Hvis du tager NSAID (midler mod gigt og smerter) eller blodfortyndende midler (eller har gjort det for nylig), er der øget risiko for blødning.
Graviditet
Amning
Bloddonor
Virkning
- Midlet udskilles i urinen og bindes til den indvendige slimhinde i blæren, hvor det medvirker til at danne et beskyttende lag.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 24-34 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Efter åbning af beholderen: Kan opbevares i højst 30 dage.
Lægemiddelformer
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg pentosanpolysulfatnatrium.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | hårde kapsler 100 mg | 90 stk. | 5.284,80 |
Foto og identifikation
 Hårde kapsler 100 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6,3 x 18 |
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
