Tremfya bruges til behandling af
Psoriasis
Tremfya er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) mod psoriasis.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Tremfya anvendes til behandling af:
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der sprøjtes ind under huden.
Voksne
- 1 injektion (100 mg) sprøjtes ind under huden. Efter den første dosis skal du have den næste dosis 4 uger senere og dernæst hver 8. uge.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Begrænset erfaring vedr. ældre over 65 år.
- Hvis du ikke har haft effekt efter 16 ugers behandling, bør det overvejes, om behandlingen skal ophøre.
- Du skal undgå at stikke i hudområder med psoriasis.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Luftvejsinfektion. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Betændelse i mave-tarmkanalen, Diarré.
Nældefeber. Fodsvamp, Forkølelsessår. Reaktioner på indstiksstedet. Ledsmerter. Hovedpine. |
Særlige advarsler
- Tremfya bør ikke anvendes, hvis du samtidig har anden infektion. Hvis du har symptomer på en infektion (fx har feber, ømme muskler, hoste, diarré), skal du kontakte din læge, som vil tage stilling til, om behandlingen med Tremfya skal stoppes.
- Hvilende tuberkulose skal behandles, før du begynder på behandling med Tremfya.
- Hvis du er i behandling med Tremfya, er der visse vacciner, du ikke må blive vaccineret med.
Graviditet
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Fertile kvinder og mænd
I indlægssedlen anbefales, at kvinder i den fødedygtige alder skal anvende prævention i mindst 12 uger efter sidste injektion. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.
Virkning
- Virker ved at undertrykke kroppens immunforsvar og dæmpe betændelsesreaktioner (inflammation) ved psoriasis.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 17 dage.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsningi sprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 100 mg guselkumab.
Injektionsvæske, opløsning i pen. 1 pen indeholder 100 mg guselkumab.
Hjælpestoffer
Andre:
Histidinmonohydrochlorid
:
injektionsvæske, opl. i pen 100 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg
Histidin
:
injektionsvæske, opl. i pen 100 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg
Polysorbat 80
:
injektionsvæske, opl. i pen 100 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg
Saccharose
:
injektionsvæske, opl. i pen 100 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg
Sterilt vand
:
injektionsvæske, opl. i pen 100 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i pen 100 mg | 1 stk. | 21.580,50 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg | 1 stk. | 21.580,50 |
Foto og identifikation
 Injektionsvæske, opl. i pen 100 mg |
Injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
