Kovaltry bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Kovaltry er et middel mod blødninger ved blødersygdom (hæmofili A).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Kovaltry anvendes ved blødersygdommen hæmofili A til:
- Forebyggelse eller behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer.
Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion.
Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
Dosering er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod.
Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Udvikling af antistoffer. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Fordøjelsesbesvær.
Feber. Hovedpine. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Betændelse i lymfekirtler, forhøjet antal hvide blodlegemer.
Hjertebanken. Øjenbetændelse. Mavesmerter, Diarré, kvalme, opkastning, smagsforstyrrelser. Svimmelhed, Kuldegysninger. Nældefeber. Influenzalignende symptomer. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Nedsat mængde røde blodlegemer, ændring i blodets evne til at størkne. Hukommelsesbesvær, migræne, rysten. Brystsmerter. Betændelse i struben, åndenød, Ubehag i brystet. Hudkløe, hududslæt, øget svedtendens. Besvimelsesanfald, blodansamling, væskeophobning i fx arme og ben, Bleghed, hedeture. |
Ikke kendt. | Træthed, utilpashed.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, overfølsomhed. |
Disse bivirkninger er set med Advate. Bivirkningerne er lidt anderledes for Kovaltry, se præparatbeskrivelsen på min.medicin.dk.

Særlige advarsler

- Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
- Nældefeber
- Hududslæt generelt
- Trykken for brystet
- Hvæsende vejrtrækning
- Lavt blodtryk
- Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
- Kovaltry kan indeholde spormængder af hamster- og museproteiner.
Graviditet

Amning

Bloddonor

Virkning

- Virker ved at erstatte koagulationsfaktor VIII. Mangel på koagulationsfaktor VIII gør, at blodet ikke kan størkne.
- Halveringstid i blodet (T½) er ca. 13 timer.
Håndtering og holdbarhed

Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske
- Indholdet af et hætteglas opløses i den medfølgende solvens.
- Se detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares ved stuetemperatur (højst 25°C) i én enkelt periode på højst 12 måneder. Må ikke genplaceres i køleskab. Ikke anvendte hætteglas efter 12 måneder skal derfor kasseres.
- Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk stabil i højst 3 timer ved stuetemperatur, men bør anvendes umiddelbart.
Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder rekombinant octocog alfa (rekombinant koagulationsfaktor VIII/antihæmofilifaktor A) svarende til 250 IE, 500 IE, 1.000 IE, 2.000 IE eller 3.000 IE.
Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 250 IE | 1 sæt | 1.761,15 | |
Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 IE | 1 sæt | 3.495,00 | |
Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1000 IE | 1 sæt | 6.899,55 | |
Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 2000 IE | 1 sæt | 13.708,55 | |
Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 3000 IE | 1 sæt | 20.613,25 |

