Nuwiq®
Nuwiq® bruges mod
Nuwiq® er et middel mod blødninger ved blødersygdom (hæmofili A).
Nuwiq® anvendes ved blødersygdommen hæmofili A til:
- Forebyggelse og behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer.
Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion.
Sådan tager du Nuwiq®
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
Dosering er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod.
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Temperaturstigning | ||
| Overfølsomhed | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel | ||
| Mundtørhed | ||
| Utilpashed | ||
| Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | ||
| Udvikling af antistoffer | ||
| Rygsmerter | ||
| Svimmelhed, Ændring i hudens følesans | Hovedpine | |
| Åndenød | ||
Det skal du vide, når du tager Nuwiq®
- Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
- Nældefeber
- Hududslæt generelt
- Trykken for brystet
- Hvæsende vejrtrækning
- Lavt blodtryk
- Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
- Natriumindhold
1 ml brugsfærdig injektionsvæske indeholder natrium svarende til ca. 19 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske
- Indholdet af et hætteglas opløses i solvens i den medfølgende sprøjte.
- Se detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 °C).
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares én gang i højst 1 måned ved stuetemperatur (højst 25 °C) beskyttet mod lys. Må ikke genplaceres i køleskab. Dvs., at evt. ikke anvendt præparat kasseres efter 1 måned.
- Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk og fysisk stabil i højst 24 timer ved stuetemperatur, men bør anvendes umiddelbart efter tilberedning.
Alkohol og Nuwiq® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Nuwiq® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Sådan virker Nuwiq®
- Virker ved at erstatte koagulationsfaktor VIII. Mangel på koagulationsfaktor VIII gør, at blodet ikke kan størkne.
- Halveringstid i blodet (T½) er ca. 15 timer.
Hvad indeholder Nuwiq®
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver og solvens til injektionsvæske, opl. | 250 IU |
Andre
|
|
| 500 IU |
Andre
|
||
| 1000 IU |
Andre
|
||
| 2000 IU |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
pulver og solvens til injektionsvæske, opl.
250 IU
Nuwiq |
1 stk. | 2.268,65 | |
| Recept |
pulver og solvens til injektionsvæske, opl.
500 IU
Nuwiq |
1 stk. | 4.515,45 | |
| Recept |
pulver og solvens til injektionsvæske, opl.
1000 IU
Nuwiq |
1 stk. | 9.009,10 | |
| Recept |
pulver og solvens til injektionsvæske, opl.
2000 IU
Nuwiq |
1 stk. | 17.996,40 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
