Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Fluanxol® er et middel mod psykoser. Lavdosismiddel.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Doseringsforslag
Findes som tabletter og mite tabletter.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Skizofreni og andre psykoser
Voksne. Sædvanlig begyndelsesdosis 5-15 mg i døgnet oftest som én dosis. Kan evt. øges til 40 mg i døgnet.
Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 5-20 mg i døgnet.
Akutte psykoser
Voksne. Sædvanligvis 15-30 mg 1-4 gange i døgnet afhængig af sygdommens sværhedsgrad og patientens alder og vægt. Dosis nedsættes sædvanligvis efter få dage.
Ikke-psykotiske tilstande
Voksne. Sædvanligvis 1 mg om morgenen eller fordelt på 2 doser i døgnet. Dosis kan efter 1 uge øges til 2 mg i døgnet fordelt på 2 doser. Der må højst gives 3 mg i døgnet.
Bemærk:
Erfaring savnes for børn og unge under 17 år.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Mundtørhed.
Sløvhed, Ufrivillige rykkende bevægelser. Motorisk uro. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hjertebanken, Hurtig puls.
Synsforstyrrelser, Uskarpt syn. Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Opkastning, Øget spytdannelse. Kraftesløshed, Svimmelhed. Vægtøgning. Øget appetit. Muskelsmerter. Hovedpine, Rysten, Ufrivillige langsomme bevægelser. Depression, Nervøsitet, Søvnløshed, Uro og rastløshed. Manglende vandladning. Nedsat sexlyst, Vandladningsbesvær. Åndenød. Hudkløe, Øget svedtendens. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Mavesmerter.
Kramper. Parkinsonisme, Ufrivillige bevægelser, Ufrivillige øjenbevægelser. Forvirring, Talebesvær. Rejsningsproblemer. Betændelse i huden, Overfølsomhed over for sollys. Lavt blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Påvirkning af ekg (herunder forlænget QT-interval*). Forhøjet blodsukker, Nedsat følsomhed over for glucose. Udebleven menstruation, Udvikling af bryster hos mænd. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.
Blodprop i de dybe vener. |
* Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.
- En række bivirkninger er set ved brug af Fluanxol®, uden at det har været muligt at fastlægge hyppigheden. De mest alvorlige er: Forstyrrelser i hjerterytmen og pludselig uforklarlig død.
- Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.
- Ufrivillige bevægelser forekommer oftest ved langtidsbehandling. Disse vil normalt svinde efter ophør med midlet, hos enkelte er de dog vedvarende.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved svækket bevidsthed, ved parkinsonisme, ved kredsløbskollaps samt ved forandringer i blodets sammensætning.
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed:
- Til ældre
- Ved hjerte-kar-sygdom
- Ved sygdom i hjernen
- Ved tendens til kramper
- Ved meget dårligt fungerende lever eller nyrer.
- Alkohol forstærker midlets sløvende virkning.
- Der er set større dødelighed end normalt, når man behandler ældre med demens med antipsykotika.
- Blodpropper kan ses ved behandling med antipsykotika. Man skal være ekstra opmærksom, hvis man har forhøjet risiko for at få blodpropper.
- Antipsykotika og herunder særligt bl.a. Fluanxol®, kan i nogle tilfælde øge mængden af hormonet prolaktin, som har betydning for udviklingen af brystkræft. Hvis man er i behandling for brystkræft, skal midlet anvendes med forsigtighed.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde eller over 65 år.
- Hvis man får symptomer på forstyrrelser af hjerterytmen (fx hjertebanken, svimmelhed, besvimelsesanfald), skal man kontakte lægen.
- Ved depression kan der i starten af behandlingen ses øget risiko for selvmordsforsøg.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Fluanxol® kan øge virkningen af tricykliske antidepressiva (midler mod depression).
- Fluanxol® kan nedsætte virkningen af levodopa (middel mod Parkinsons sygdom).
- Metoclopramid (mave- og tarmmiddel) kan øge risikoen for bivirkninger fra bevægeapparatet.
- Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.
Virkning
- Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende.
- Den antipsykotiske virkning kan først forventes efter behandling i 1-2 uger, undertiden 1-2 måneder. Virkningen kan vare flere uger, efter at behandlingen er ophørt.
- Halveringstiden I blodet (T½) er ca. 35 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg flupentixol (som dihydrochlorid),
Fluanxol® Mite, tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 0,50 mg eller 1 mg flupentixol (som dihydrochlorid).
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 0,50 mg, filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
Sunset Yellow FCF (Orange yellow S) (E110)
:
filmovertrukne tabletter 5 mg
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 0,50 mg, filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
Andre:
Lactose
:
filmovertrukne tabletter 0,50 mg, filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
Macrogoler
:
filmovertrukne tabletter 0,50 mg, filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 0,50 mg (kan dosisdisp.) | 100 stk. | 89,10 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 1 mg (kan dosisdisp.) | 100 stk. | 131,35 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 5 mg (kan dosisdisp.) | 100 stk. | 368,10 |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 0,50 mg |
| Præg: |
FD
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Gul |
| Mål i mm: | 6,5 x 6,5 |
Filmovertrukne tabletter 1 mg |
| Præg: |
FF
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Gul |
| Mål i mm: | 5,5 x 8 |
Filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Præg: |
FK
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Mørkegul |
| Mål i mm: | 8 x 11,8 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
