Ilaris®
Åben/luk alle
Ilaris® bruges mod
Ilaris® er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende middel).
Ilaris® anvendes til
- behandling af en gruppe sjældne periodiske febersyndromer. Gruppen omfatter bl.a. kryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS), kronisk inflammatorisk neurologisk hud- og ledsygdom, familiær kuldeurticaria (nældefeber fremkaldt af kulde), Muckle-Wells syndrom og familiær middelhavsfeber.
- akutte anfald af urinsyregigt.
- Stills sygdom, herunder Stills sygdom for voksne og børneleddegigt, alene eller i kombination med gigtmidlet methotrexat i de tilfælde, hvor andre gigtmidler ikke har haft tilstrækkelig virkning.
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Ilaris®
Læs mere...
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
Febersyndromer
- Voksne og børn over 2 år
- Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsvægt.
Urinsyregigt
- Voksne
- 150 mg som en enkelt dosis under anfald.
- Ved manglende virkning bør behandlingen ikke gentages ved efterfølgende anfald.
- Ved tilfredsstillende virkning bør der ved behandling af efterfølgende anfald gå mindst 12 uger før en ny dosis gives.
Stills sygdom
- Voksne og børn over 2 år med legemsvægt over 7,5 kg
- 4 mg pr. kg legemsvægt (dog højst 300 mg) 1 gang hver 4. uge.
Bemærk:
- Bør ikke anvendes til børn under 2 år.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | |
| Mavesmerter | |
| Infektioner | |
| Reaktioner på indstiksstedet | |
| Ledsmerter | |
| Påvirkning af nyrerne | Skum i urinen |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Kraftesløshed, Træthed | |
| Rygsmerter | Muskel- og ledsmerter |
| Svimmelhed | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Sure opstød | |
Bivirkningerne er baseret på et meget begrænset antal patienter, og man kan derfor ikke udelukke, at der kan forekomme sjældnere bivirkninger.
Det skal du vide, når du tager Ilaris®
Ilaris® skal anvendes med forsigtighed ved akut infektion o...
- Ilaris® skal anvendes med forsigtighed ved akut infektion og ved tilstande med øget infektionsrisiko, herunder mangel på hvide blodlegemer.
- Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
- Tuberkulose skal udelukkes inden behandlingen med Ilaris® kan påbegyndes.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med TNF-hæmmere (biologiske lægemidler) bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Alkohol og Ilaris® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Ilaris® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
Febersyndromer
- Voksne og børn over 2 år
- Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsvægt.
Urinsyregigt
- Voksne
- 150 mg som en enkelt dosis under anfald.
- Ved manglende virkning bør behandlingen ikke gentages ved efterfølgende anfald.
- Ved tilfredsstillende virkning bør der ved behandling af efterfølgende anfald gå mindst 12 uger før en ny dosis gives.
Stills sygdom
- Voksne og børn over 2 år med legemsvægt over 7,5 kg
- 4 mg pr. kg legemsvægt (dog højst 300 mg) 1 gang hver 4. uge.
Bemærk:
- Bør ikke anvendes til børn under 2 år.
Sådan virker Ilaris®
- Virker ved at blokere for et bestemt stof, interleukin-1, hvorved betændelsestilstande i kroppen hæmmes.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 26 døgn.
Hvad indeholder Ilaris®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. | 150 mg/ml |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 150 mg/ml | 1 stk. | 86.323,65 |
Ilaris® markedsføres af:
Novartis
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
