Ilaris® bruges til behandling af
Urinsyregigt
Dispenseringsformer
injektionsvæske, opl.
Ilaris® er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende middel).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Ilaris® anvendes til
- behandling af en gruppe sjældne periodiske febersyndromer. Gruppen omfatter bl.a. kryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS), kronisk inflammatorisk neurologisk hud- og ledsygdom, familiær kuldeurticaria (nældefeber fremkaldt af kulde), Muckle-Wells syndrom og familiær middelhavsfeber.
- akutte anfald af urinsyregigt.
- Stills sygdom, herunder Stills sygdom for voksne og børneleddegigt, alene eller i kombination med gigtmidlet methotrexat i de tilfælde, hvor andre gigtmidler ikke har haft tilstrækkelig virkning.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
Febersyndromer
- Voksne og børn over 2 år
- Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsvægt.
Urinsyregigt
- Voksne
- 150 mg som en enkelt dosis under anfald.
- Ved manglende virkning bør behandlingen ikke gentages ved efterfølgende anfald.
- Ved tilfredsstillende virkning bør der ved behandling af efterfølgende anfald gå mindst 12 uger før en ny dosis gives.
Stills sygdom
- Voksne og børn over 2 år med legemsvægt over 7,5 kg
- 4 mg pr. kg legemsvægt (dog højst 300 mg) 1 gang hver 4. uge.
Bemærk:
- Bør ikke anvendes til børn under 2 år.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Mavesmerter. Infektioner. Reaktioner på indstiksstedet. Ledsmerter. Påvirkning af nyrerne, Skum i urinen. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed.
Muskel- og ledsmerter, Rygsmerter. |
Bivirkningerne er baseret på et meget begrænset antal patienter, og man kan derfor ikke udelukke, at der kan forekomme sjældnere bivirkninger.
Bør ikke anvendes
Ved aktiv, alvorlig infektion bør midlet ikke anvendes.
Særlige advarsler
- Ilaris® skal anvendes med forsigtighed ved akut infektion og ved tilstande med øget infektionsrisiko, herunder mangel på hvide blodlegemer.
- Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
- Tuberkulose skal udelukkes inden behandlingen med Ilaris® kan påbegyndes.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med TNF-hæmmere (biologiske lægemidler) bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at blokere for et bestemt stof, interleukin-1, hvorved betændelsestilstande i kroppen hæmmes.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 26 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 150 mg canakinumab.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 150 mg/ml | 1 stk. | 93.742,40 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
