Nitrofurantoin "DAK"
Åben/luk alle
Nitrofurantoin "DAK" bruges mod
Nitrofurantoin "DAK" er et middel mod blærebetændelse.
Nitrofurantoin "DAK" anvendes til behandling af:
Sådan tager du Nitrofurantoin "DAK"
Læs mere...
tabletter
50 mg.
-
Tages med et glas vand.
-
Tages med mad.
-
Tages sammen med mad eller mælk for at undgå bivirkninger i mave-tarm-kanalen.
-
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Læs mere...
tabletter
50 mg.
-
Synkes hele eller halve.
-
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Dosering
Findes som tabletter.
- Voksne. Sædvanligvis 50-100 mg 4 gange.
- Børn over 3 måneder. 3-5 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser.
Bemærk:
- Tabletterne bør indtages sammen med et måltid.
- Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
- Må ikke anvendes til børn under 3 mdr.
Bivirkninger
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Diarré, Kvalme, Opkastning | |
| Anoreksi - nervøs spisevægring | |
| Hududslæt | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Forhøjet antal hvide blodlegemer | |
| Ufrivillige øjenbevægelser | |
| Mundtørhed | |
| Feber | |
| Nældefeber | |
| Muskelsmerter | |
| Sløvhed, Svimmelhed | Hovedpine |
| Misfarvning af urinen | |
| Pletter på røntgenbillede af lungerne, Væskesamling i lungehinderne, Åndenød | |
| Hudkløe | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Leverbetændelse, Leverskade | |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet | |
| Leverpåvirkning | |
| Væske i lungerne | |
| Hårtab (forbigående) | |
| Blødning i lungerne | |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel | |
| Betændelse i synsnerven | |
| Betændelse i bugspytkirtlen | Betændelse i spytkirtel |
| Forhøjet temperatur, Medicinfremkaldt feber | |
| Overfølsomhedsreaktioner (anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand) | |
| Alvorlig bindevævssygdom | |
| Nervebetændelse fx på arme og ben, Øget tryk i hjernen | |
| Betændelsestilstand i nyren | Krystaller i urinen |
| Arvæv i lungerne, Irritationstilstand i lungerne | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Gulsot | |
| Karbetændelse i huden | |
Der er set lungeforandringer.
I forbindelse med de sjældne leverbivirkninger er set tilfælde med dødelig udgang.
Det skal du vide, når du tager Nitrofurantoin "DAK"
Nitrofurantoin "DAK" bør ikke anvendes ved:
Mang...
Nitrofurantoin "DAK" bør ikke anvendes ved:
- Manglende eller sparsom urinproduktion
- Porfyri (sjælden arvelig stofskiftesygdom)
- Mangel på glucose-6-fosfat-dehydrogenase (en sjælden arvelig sygdom)
- Hvis man tidligere har haft lunge- eller leverpåvirkning i forbindelse med behandling med midlet.
- Børn under 3 måneder.
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-45 ml/min)
Nitrofurantoin "DAK" skal anvendes med forsigtighed: ...
Nitrofurantoin "DAK" skal anvendes med forsigtighed:
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (udvikle resistens) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.
- Urinen kan farves brun under behandlingen.
- Lungernes funktion undersøges ved behandlingsstart og derefter 3-4 gange om året.
- Ved ændringer i lungernes funktion, afbrydes behandlingen med Nitrofurantoin "DAK".
- Hvis du får tør hoste eller åndenød, skal du kontakte din læge.
- Du vil blive undersøgt for leverskade med jævne mellemrum. Hvis du får leverbetændelse, stoppes behandlingen med Nitrofurantoin "DAK" straks.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Kan anvend...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Kan anvendes efter aftale med lægen. Behandling bør dog undgås i de sidste uger før fødslen.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Små mængde...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Små mængder af lægemidlet går over i modermælken og kan give diarré hos barnet. Du kan forsætte med at amme efter aftale med lægen.
Alkohol og Nitrofurantoin "DAK" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Nitrofurantoin "DAK" ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som tabletter.
- Voksne. Sædvanligvis 50-100 mg 4 gange.
- Børn over 3 måneder. 3-5 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser.
Bemærk:
- Tabletterne bør indtages sammen med et måltid.
- Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
- Må ikke anvendes til børn under 3 mdr.
Sådan virker Nitrofurantoin "DAK"
- Virker ved at hæmme væksten af bakterier i urinvejene, idet nitrofurantoin opkoncentreres i urinen.
- Midlet virker på flere forskellige bakteriearter og er således bredspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 0,3-1 time.
Hvad indeholder Nitrofurantoin "DAK"?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| tabletter | 50 mg |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Foto og identifikation
 Tabletter 50 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv for nemmere indtagelse |
| Farve: | Gul |
| Mål i mm: | 8 x 8 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) | 30 stk. | Udgået 23-01-2023 | |
| Recept | tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) | 100 stk. | 99,45 |
Nitrofurantoin "DAK" markedsføres af:
Orifarm Healthcare
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
