Baraclude bruges til behandling af
Leverbetændelse
Baraclude er et middel mod leverbetændelse. Virusmiddel.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Baraclude anvendes ved
- Visse former for kronisk leverbetændelse (hepatitis B).
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter og oral opløsning (væske til at drikke).
- Voksne
- Sædvanligvis 0,5-1 mg 1 gang i døgnet 2 timer før eller efter et måltid.
- Børn over 2 år
- Individuel dosering afhængig af legemsvægten.
- Kun såkaldt dekompenseret leversygdom hos Ikke tidligere nukleosidbehandlede børn kan behandles med Baraclude.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer (hos børn). |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré, kvalme, opkastning.
Svimmelhed, Træthed. Opblussen af leverbetændelse ved behandlingsophør. Forhøjet galdefarvestof, leverpåvirkning, påvirkning af bugspytkirtlen. Hovedpine. Søvnighed, Søvnløshed. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hårtab, Hududslæt. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Særlige advarsler
Behandling med Baraclude udelukker ikke risikoen for at smitte andre.
Baraclude skal anvendes med forsigtighed ved:
- Skrumpelever
- HIV-smittede, som ikke er i behandling med HIV-midler
- Du skal til blodprøvetagning mindst hver 3. måned.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at hæmme dannelsen af virus i levercellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 140 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 1 mg entecavir.
Oral opløsning. 1 ml indeholder 0,05 mg entecavir.
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 1 mg
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 1 mg
Konservering:
Methylparahydroxybenzoat
(E218)
:
oral opløsning 0,05 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat
(E216)
:
oral opløsning 0,05 mg/ml
Smag:
Appelsin
:
oral opløsning 0,05 mg/ml
Andre:
Lactose
:
filmovertrukne tabletter 1 mg
Macrogoler
:
filmovertrukne tabletter 1 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 1 mg | 30 stk. (blister) | Udgået 29-11-2021 | |
| Recept | oral opløsning 0,05 mg/ml | 210 ml | 5.002,25 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 1 mg |
|---|
| Entecavir "Accord" Accord, Entecavir, filmovertrukne tabletter 1 mg |
| Entecavir "Stada" STADA Nordic, Entecavir, filmovertrukne tabletter 1 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 1 mg |
| Præg: |
BMS, 1612
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 11 x 11 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
