Bonviva® bruges til behandling af
Knogleskørhed
Bonviva® er et middel mod knogleskørhed. Bisfosfonat.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Bonviva® anvendes forebyggende mod brud på ryghvirvlerne hos kvinder, som har stor risiko for at få knoglebrud i forbindelse med overgangsalderen.
Doseringsforslag
Findes som tabletter og injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.
- Tabletter
- Voksne. 1 tablet (150 mg) 1 gang om måneden.
- Injektionsvæske
- Voksne. 3 mg 1 gang hver 3. måned.
Bemærk:
- Tabletten skal indtages om morgenen på tom mave mindst 1 time før andre føde- og drikkevarer, kosttilskud eller lægemidler.
- Tabletten skal synkes hel med et glas vand og skal desuden indtages i stående eller siddende stilling for at nedsætte risikoen for irritation af spiserøret. Stående eller siddende stilling skal opretholdes i mindst 1 time efter indtagelsen.
- Ved glemt dosis skal tabletten tages den efterfølgende morgen forudsat, at der er mindst 7 dage til næste dosis. Derefter fortsætter behandlingen som planlagt. Hvis der er under 7 dage til næste planlagte dosis, skal du vente indtil næste planlagte dosis og derefter fortsætte behandlingen som planlagt.
- Du må ikke tage to tabletter inden for samme uge.
Bivirkninger
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Mavesmerter, Betændelse i mavens slimhinde, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Spiserørskatar, Sure opstød.
Influenzalignende symptomer. Ledsmerter, Muskelkramper, Muskelsmerter, Muskelstivhed. Hovedpine. Hududslæt. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Luft fra tarmen, Opkastning.
Svimmelhed, Træthed. Rygsmerter. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Årehindebetændelse i øjet.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Væskeophobning i ansigtet, Nældefeber. |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Knoglebrud. Nedbrydning af knoglen omkring øregangen, Nedbrydning af kæbeknoglen. Hududslæt med blæredannelse. |
Influenzalignende symptomer er sædvanligvis forbigående og ses hyppigst i forbindelse med første dosis.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- overfølsomhed over for bisfosfonater
- manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 minutter efter indtagelse af en tablet
- forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet (herunder betydelig mangel på D-vitamin).
- sår i spiserøret, forsnævret spiserør eller andre tilstande, hvor tømningen af spiserøret er forsinket (gælder kun tabletter).
Særlige advarsler
Forsigtighed skal udvises ved:
- betydelig mangel på D-vitamin. Under behandlingen bør der tages D-vitamin- og calciumtilskud.
- smerter i lyske og lårben, før knoglebrud er udelukket
- alvorlige tandproblemer. På grund af den sjældne risiko for nedbrydning af kæbeknoglen bør alvorlige tandproblemer behandles hos tandlægen, inden behandling med bisfosfonat påbegyndes.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Andre lægemidler bør ikke indtages samtidigt med Bonviva®, da dette vil nedsætte virkningen. Andre lægemidler kan indtages ½ time efter Bonviva®.
Graviditet
Må ikke anvendes.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. 2 ugers karantæne efter endt behandling.
Virkning
- Virker knoglestyrkende ved bl.a. at hæmme afkalkningen (nedbrydningen) af knoglerne.
- Bindes til knoglevæv, hvorfra det meget langsomt afgives til blodet.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 10-72 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 150 mg ibandronsyre (som natriumsalt).
Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 3 mg ibandronsyre (som natriumsalt).
Hjælpestoffer
Farve:
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 150 mg
Andre:
Eddikesyre
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 1 mg/ml
Lactose
:
filmovertrukne tabletter 150 mg
Macrogoler
:
filmovertrukne tabletter 150 mg
Natriumacetat
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 1 mg/ml
Natriumchlorid
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 1 mg/ml
Sterilt vand
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 1 mg/ml
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 150 mg | 1 stk. (blister) | 120,80 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 150 mg | 1 stk. (blister) (2care4) | Udgået 10-01-2022 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 150 mg | 3 stk. (blister) | 210,70 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 1 mg/ml | 3 ml (Abacus) | 497,75 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 1 mg/ml | 3 ml | 412,60 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
|---|
| Ibandronat "Stada" STADA Nordic, Ibandronsyre, filmovertrukne tabletter 150 mg Genordn. B |
| Ibandronsyre "Medical Valley" Medical Valley, Ibandronsyre, filmovertrukne tabletter 150 mg Genordn. B |
| Ibandronsyre "Nordic Prime" (Parallelimport), Ibandronsyre, filmovertrukne tabletter 150 mg Genordn. B |
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 1 mg/ml |
|---|
| Ibandronsyre "Accord" Accord, Ibandronsyre, injektionsvæske, opl. i sprøjte 3 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 150 mg |
| Præg: |
BNVA, 150
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7,2 x 14,2 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
