Eligard®
Åben/luk alle
Eligard® bruges mod
Eligard® er et middel som påvirker de overordnede kønshormoner. GnRH-analog.
Eligard® anvendes ved fremskreden prostatakræft.
Sådan tager du Eligard®
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ubehag ved indstiksstedet | |
| Vægtøgning | |
| Knoglesmerter | |
| Formindskelse af testikler, Impotens | Nedsat sexlyst |
| Rødme, Småblødninger i hud og slimhinder | Øget svedtendens |
| Hedeture | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning | |
| Træthed | |
| Leverpåvirkning | Vægttab |
| Nedsat eller øget appetit | |
| Ledsmerter | |
| Muskelsvækkelse, Nedsat følesans, Ændring i hudens følesans | Hovedpine |
| Depression, Humørsvingninger | Søvnforstyrrelser |
| Nedsat urinproduktion | Natlig vandladning, Smertefuld vandladning |
| Nedsat evne til at få børn, Udvikling af bryster hos mænd, Vandladningsbesvær | |
| Væskeophobning i fx arme og ben | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Diarré | |
| Tørre slimhinder | |
| Allergiske reaktioner | |
| Manglende vandladning | |
| Testikelsmerter | |
| Tør hud | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Smagsforstyrrelser | |
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Forhøjet eller for lavt blodsukker | |
| Svimmelhed | |
| Hårtab | |
| Blodprop, Blodprop i lungerne, Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk | |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hjerneblødning/blodprop i hjernen | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Fald i knoglemineraltætheden, Påvirkning af ekg | |
| Kramper | |
| Øget tryk i hjernen | |
| Lungesygdom | |
* Der er set tilfælde af hjerneblødning/blodprop i hjernen efter den indledende administration af leuprorelin hos patienter med godartet svulst i hypofysen.
Det skal du vide, når du tager Eligard®
Eligard® skal anvendes med forsigtighed ved diabetes og hje...
- Eligard® skal anvendes med forsigtighed ved diabetes og hjerte-kar-sygdomme.
- Eligard® kan påvirke hjerterytmen, særligt hvis du samtidig får andre lægemidler, der påvirker hjertet (se brug af anden medicin).
- Det er set pludselig opståen af hovedpine, synsforstyrrelser og tinnitus som kan være tegn på trykstigning i hjernen. Ved disse symptomer kontakt lægen for vurdering om mulig afbrydelse af behandlingen.
Samtidig behandling med lægemidler, som kan påvirke h...
Samtidig behandling med lægemidler, som kan påvirke hjerterytmen (fx amiodaron), metadon, visse antibiotika (moxifloxacin) og midler mod psykoser, skal vurderes nøje, da kombinationen med Eligard® kan medføre hjerterytmeforstyrrelser.
Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske...
Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske
- Pulveret i sprøjte B blandes med solvens i sprøjte A straks efter åbning af yderemballagen, se medfølgende brugsvejledning.
- Tag produktet ud af køleskabet ca. 30 min før brug. Tilberedning må udelukkende finde sted, hvis produktet har opnået stuetemperatur.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 °C) i original emballage for at beskytte mod fugt.
- Tåler opbevaring i 4 uger ved stuetemperatur (højst 25 ºC) og skal herefter kasseres.
- Brugsfærdig injektionsvæske skal anvendes straks.
Alkohol og Eligard® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Brug af Eligard® er forbudt ved sport - både i konkurrence og ved træning (kønsbestemt, gælder kun mænd).
Dosering
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opblanding indgives under huden.
- Sædvanligvis 7,5 mg hver 4. uge, 22,5 mg hver 3. måned eller 45 mg hver 6. måned.
Hvad indeholder Eligard®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver og solvens til injektionsvæske, opl. | 7,5 mg |
Andre
|
|
| 22,5 mg |
Andre
|
||
| 45 mg |
Andre
|
||
| 45 mg (Orifarm) | |||
| 45 mg |
Andre
|
||
| 45 mg (Abacus) |
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 7,5 mg | 1 sæt | 1.725,20 | |
| Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 22,5 mg | 1 sæt | 4.604,80 | |
| Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 45 mg | 1 sæt | 8.303,25 | |
| Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 45 mg (Orifarm) | 1 sæt | 8.258,25 | |
| Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 45 mg | 1 sæt | 8.258,25 | |
| Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 45 mg (Abacus) | 1 sæt | 8.377,00 |
Eligard® markedsføres af:
Recordati
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
