Kabiven

Kabiven anvendes ved: 

• Behov for aminosyrer, kulhydrater, fedtstoffer og mineraler.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min) 

Kabiven bør ikke anvendes ved: 

• Alvorligt forhøjet mængde fedt i blodet
• Alvorligt forhøjet sukkerniveau i blodet
• Alvorlige fejl i kroppens omsætning af aminosyrer
• Forhøjet indhold af forskellige salte i blodet
• Indeholder fenylalanin. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

• Infusionsvæsken indeholder peanut-, soja- eller æggeprotein. Forsigtighed ved allergi over for disse proteiner.
• Ved anvendelse til nyfødte og børn under 2 år skal midlet også beskyttes mod lys under indgivelsen for at nedsætte risikoen for alvorlige bivirkninger.

Nedsat leverfunktion 

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever. 

Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. 

Kilde til energi, salte, sojaolie og vigtige aminosyrer, som kroppen ikke selv kan danne.  

Holdbarhed 

• Opbevares beskyttet mod lys.
• Under indgivelse til nyfødte og børn under 2 år: Beholder (pose) og administrationssæt skal være beskyttet mod lys, se Særlige advarsler.

Infusionsvæske, emulsion i tre-kammerpose. 1 tre-kammerpose indeholder 300 ml, 450 ml, 600 ml eller 750 ml aminosyre- og elektrolytopløsning, 526 ml, 790 ml, 1.053 ml eller 1.316 ml glucoseopløsning (glucose 200 mg/ml) og 200 ml, 300 ml, 400 ml eller 500 ml lipidemulsion (Intralipid® 20 %),
Kabiven Perifer, infusionsvæske, emulsion i tre-kammerpose. 1 tre-kammerpose indeholder 300 ml, 400 ml eller 500 ml aminosyre- og elektrolytopløsning, 885 ml, 1.180 ml eller 1.475 ml glucoseopløsning (110 mg/ml) og 255 ml, 340 ml eller 425 ml lipidemulsion (Intralipid® 20 %).