NovoNorm® bruges til behandling af
Diabetes type 2
Dispenseringsformer
tabletter
NovoNorm® er et middel mod diabetes 2.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
NovoNorm® anvendes til behandling af:
- Diabetes type 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og motion.
Denne form for behandling finder sædvanligvis kun sted hos normalvægtige og let overvægtige personer over 40 år.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Dosis fastsættes individuelt af lægen.
Voksne
- Sædvanligvis 0,5 mg umiddelbart før hvert hovedmåltid.
- Dosis kan øges med 1-2 ugers mellemrum op til 4 mg 4 gange i døgnet.
- Hvis et måltid springes over, tages ingen tablet.
- Ved skift fra et andet middel mod diabetes tages sædvanligvis 1 mg i starten.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré, Mavesmerter.
Lavt blodsukker. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Hjerte-karsygdom. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Dårligt fungerende lever.
Karbetændelse. Allergiske reaktioner (herunder alvorlig allergisk tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok), karbetændelse i huden). Synsforstyrrelser. |
| Ikke kendt. | Koma pga. for lavt blodsukker*.
Overfølsomhed (på huden). |
- Nedsat sukkerindholdi blodet (hypoglykæmi) kan bl.a. ses ved overdosering eller manglende fødeindtagelse.
* Såkaldt hypoglykæmisk koma (koma pga. meget lavt sukkerindhold i blodet) med dødelig udgang kan forekomme.
Bør ikke anvendes
NovoNorm® bør ikke anvendes ved:
- Insulinkrævende diabetes
- Diabetes med syreophobning i blodet
- Meget dårligt fungerende lever
- Infektionssygdomme, ulykkestilfælde og større operationer. I disse tilfælde kan midlertidig omstilling til insulin være nødvendig.
Særlige advarsler
NovoNorm® skal anvendes med forsigtighed:
- Efter længere tids faste, især hvis man samtidig behandles med en beta-blokker (middel mod forhøjet blodtryk), da symptomerne på for lavt blodsukker ved denne kombinationsbehandling kan være ukarakteristiske.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- En række lægemidler kan øge virkningen af NovoNorm®, fx:
- visse midler mod forhøjet blodtryk (ikke-selektive beta-blokkere og ACE-hæmmere)
- blodfortyndende midler (phenprocoumon og warfarin)
- MAO-hæmmere (midler mod depressioner), fenylbutazon (middel mod urinsyregigt)
- sulfamethoxazol/trimethoprim (antibiotikum)
- midler mod mavesår (ranitidin)
- fluconazol (svampemiddel).
- En række lægemidler kan nedsætte virkningen af NovoNorm®, fx:
- visse vanddrivende midler (slyngediuretika og thiaziddiuretika)
- visse hormoner (østrogener og gestagener)
- phenobarbital (epilepsimiddel)
- glukokortikoider (binyrebarkhormon)
- rifampicin (tuberkulosemiddel).
- Samtidig brug af clopidogrel (blodpladehæmmende middel) bør undgås. Eventuel samtidig brug skal foregå under meget hyppig og omhyggelig kontrol af blodsukker.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
Virkning
- Virker ved at frigøre insulin fra bugspytkirtlen. Hermed forbedres stofskifteprocesserne, inkl. sukkerforbrændingen, så sukkerindholdet i blodet sænkes.
- Virkningen indtræder i løbet af ca. ½ time og varer ca. 4 timer.
- Halveringstid i blodet (T½) er ca. 1 time.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet indeholder 0,5 mg, 1 mg eller 2 mg repaglinid.
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
tabletter 1 mg, tabletter 2 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
|
Recept | tabletter 0,5 mg | 90 stk. (blister) | 215,55 |
|
|
Recept | tabletter 1 mg | 90 stk. (blister) (2care4) | 224,00 |
|
|
Recept | tabletter 1 mg | 90 stk. (blister) | 236,95 |
|
|
Recept | tabletter 2 mg | 90 stk. (blister) (2care4) | 261,00 |
|
|
Recept | tabletter 2 mg | 90 stk. (blister) | 264,20 |
Substitution
| tabletter 0,5 mg |
|---|
|
Repaglinide "Krka" KRKA, Repaglinid, tabletter 0,5 mg
|
| tabletter 1 mg |
|---|
|
Repaglinide "Krka" KRKA, Repaglinid, tabletter 1 mg
|
| tabletter 2 mg |
|---|
|
Repaglinide "Krka" KRKA, Repaglinid, tabletter 2 mg
|
Foto og identifikation
 Tabletter 0,5 mg |
| Præg: |
 |
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6,1 x 6,1 |
Tabletter 1 mg |
| Præg: |
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lysegul |
| Mål i mm: | 6,1 x 6,1 |
Tabletter 2 mg |
| Præg: |
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 6,2 x 6,2 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
