Kesimpta bruges til behandling af
Multipel sklerose
Dispenseringsformer
injektionsvæske, opl. i pen
Kesimpta er et middel mod multipel sklerose.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Doseringsforslag
Findes som fyldt pen til indsprøjtning under huden.
Voksne
Sædvanligvis 20 mg under huden en gang om ugen de første 4 uger og derefter 1 gang om måneden.
Bemærk:
- Glemt dosis skal gives hurtigst muligt. De efterfølgende doser bør indgives ved de anbefalede intervaller.
- Erfaring savnes vedr. voksne over 55 år.
Instruktioner
Instruktionsfilm om anvendelse kan ses på
indlægssedlen
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Luftvejsinfektion.
Reaktioner på indstiksstedet. Urinvejsinfektion. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Lavt indhold af immunglobulin i blodet.
Herpesinfektion i munden. |
Bør ikke anvendes
Kesimpta bør ikke anvendes
- ved nedsat immunforsvar
- hvis du samtidig har anden infektion. Hvis du har symptomer på en infektion (fx har feber, ømme muskler, hoste, diarré), skal du kontakte din læge.
- hvis du har kræft.
Særlige advarsler
- Kontakt straks lægen eller sygeplejersken, hvis du føler, at din sklerose forværres, eller hvis du oplever nye symptomer (fx hukommelsestab, koncentrationsbesvær, gangbesvær, nedsat syn eller at du taler på en anden måde). Det er vigtigt på grund af den meget sjældne og livstruende hjerneinfektion, progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), som kan give symptomer, der minder om multipel sklerose.
- Før behandling skal du undersøges for leverbetændelse (hepatitis B-virus) . Hvis du har aktiv leverbetændelse (hepatitis B-virus), må du ikke behandles med Kesimpta.
- Du må ikke blive vaccineret med levende eller svækkede levende vacciner, mens du er i behandling med Kesimpta. Det vides ikke om Kesimpta påvirker reaktionen på andre typer vacciner.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Midlet binder sig til specifikke B-celler, som er en type hvide blodlegemer, som er en del af immunsystemet, der spiller en aktiv rolle ved multipel sklerose.
- Midlet angriber og fjerner disse specifikke B-celler. Dette mindsker risikoen for betændelse og beskadigelse af myelinskeden, som beskytter nerverne, og mindsker dermed risikoen for et attak og forsinker udviklingen af sygdommen.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 16 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8⁰C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares uden for køleskab i en periode på op til 7 dage ved stuetemperatur (ikke over 30 °C). Hvis ubrugt kan lægemidlet lægges tilbage i køleskabet dog i højst 7 dage.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 20 mg ofatumumab.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i pen 20 mg | 1 stk. | 14.461,05 |
Foto og identifikation
 Injektionsvæske, opl. i pen 20 mg |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
