Bondronat® bruges til behandling af
Brystkræft
Dispenseringsformer
konc. til infusionsvæske, opl.
Bondronat® er et middel mod højt indhold af calcium i blodet.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Bondronat® anvendes ved højt indhold af calcium i blodet bl.a. ved visse former for kræft, fx brystkræft, som har spredt sig til knoglerne.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hjerterytmeforstyrrelser.
Grå stær. Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning, Smagsforstyrrelser, Spiserørskatar, Tandgener. Feber, Kraftesløshed, Svimmelhed. Infektioner. Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning. For lidt calcium i blodet, Tørst. Knoglesmerter, Ledbetændelse, Ledsmerter, Muskelsmerter. Hovedpine. Halsbetændelse. Hudreaktioner, Småblødninger i hud og slimhinder. Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel.
Hjertekrampe. Høretab. Mavesår. Lav legemstemperatur. Bækkensmerter, Øget muskelspænding. Cyster i nyrerne, Godartet svulst i huden. Hukommelsesbesvær, Migræne, Nervesmerter, Ændret følesans i munden, Ændring i hudens følesans, Øget følesans. Angst, Følelsesmæssig ustabilitet. Manglende vandladning. Hivende vejrtrækning, Væske i lungerne. Hårtab. Hjerneblødning/blodprop i hjernen. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Årehindebetændelse i øjet.
Knoglebrud. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Nedbrydning af knoglen omkring øregangen, Nedbrydning af kæbeknoglen. Muskelsammentrækninger i luftrørene. Hududslæt med blæredannelse. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- overfølsomhed over for bisfosfonater
- forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet (herunder betydelig mangel på D-vitamin).
Særlige advarsler
- Under behandlingen bør der tages D-vitamin- og calciumtilskud.
- Ved smerter i lyske og lårben bør du undersøges for knoglebrud inden behandlingsstart.
- På grund af en lille risiko for nedbrydning af kæbeknoglen bør alvorlige tandproblemer behandles hos tandlægen, inden behandling med bisfosfonat påbegyndes.
Graviditet
Under redaktionel bearbejdning. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Under redaktionel bearbejdning.
Bloddonor
Må ikke tappes. 2 ugers karantæne efter endt behandling.
Virkning
- Virker knoglestyrkende ved bl.a. at hæmme afkalkningen (nedbrydningen) af knoglerne.
- Bindes til knoglevæv, hvorfra det meget langsomt afgives til blodet.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 10-72 timer.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg ibandronsyre (som natriumsalt).
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 6 mg/6 ml | 1 stk. | 3.922,70 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
