Reblozyl®

B03XA06
 

Reblozyl® er et middel mod blodmangel i forbindelse med visse sygdomme. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Reblozyl® anvendes til behandling af transfusionsafhængig blodmangel hos patienter med: 

  • Knoglemarvssygdommen myelodysplastisk syndrom (MDS), når behandling med andre midler ikke kan anvendes.
  • β-thalassæmi, der er en arvelig, transfusionsafhængig blodsygdom.

 

Anvendes kun på sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes under huden. 

 

Voksne 

  • Begyndelsesdosis 1,0 mg pr. kg legemsvægt hver 3. uge.
  • Dosis kan øges til:
    • Knoglemarvssygdommen MDS
      • Højst 1,75 mg pr. kg legemsvægt hver 3. uge.
    • Blodsygdommen β-thalassæmi
      • Højst 1,25 mg pr. kg legemsvægt hver 3. uge.
  • Ved kraftig virkning kan det være nødvendigt at nedsætte dosis til mindst 0,8 mg pr. kg. legemsvægt hver 3. uge eller at udsætte dosis til et senere tidspunkt.


Bemærk 

  • Glemt dosis:
    • Den glemte dosis skal indsprøjtes hurtigst muligt.
    • Der må aldrig gives dobbeltdosis.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme.
Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed.
Luftvejsinfektion.
Knoglesmerter, Ledsmerter, Rygsmerter.
Hovedpine.
Urinvejsinfektion.
Åndenød.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Overfølsomhed.
Influenzalignende symptomer.
Reaktioner på indstiksstedet.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Besvimelsesanfald, Blodpropper, Forhøjet blodtryk.

Særlige advarsler

Reblozyl® skal anvendes med forsigtighed:  

  • Blodtryk måles før hver indsprøjtning.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Reblozyl® virker ved at øge kroppens evne til at producere røde blodlegemer, der indeholder hæmoglobin, som transporterer ilt rundt i kroppen.
  • Når kroppen producerer flere røde blodlegemer, mindskes behovet for transfusion af røde blodlegemer.
  • Halveringstiden () er ca. 13 dage.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 25 mg eller 75 mg luspatercept. 

Hjælpestoffer

Andre:
Citronsyre : pulver til injektionsvæske, opl. 25 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 75 mg
Natriumcitrat : pulver til injektionsvæske, opl. 25 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 75 mg
Polysorbat 80 : pulver til injektionsvæske, opl. 25 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 75 mg
Saccharose : pulver til injektionsvæske, opl. 25 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 75 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til injektionsvæske, opl. 25 mg 1 stk. 14.881,70
Recept pulver til injektionsvæske, opl. 75 mg 1 stk. 44.601,35
 
 
 

Revisionsdato

22.12.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 25. januar 2021
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...