Dispenseringsformer

hårde kapsler

Namuscla®

C01BB02
 

Namuscla® er et middel til brug ved visse muskelsygdomme. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Namuscla® anvendes til behandling af: 

  • Myotoni, som er en muskelsygdom, hvor musklerne er længe om og har svært ved at slappe af efter brug.

 

Anvendes kun på eller udleveres fra sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som kapsler. 

 

Voksne 

  • Startdosis 1 kapsel 1 gang i døgnet
  • Kan øges til maksimalt 3 kapsler 1 gang i døgnet.
  • For rygere kan det være nødvendigt at justere dosis, hvis rygevanerne ændres.

 

Bemærk: 

  • Kapslerne skal indtages med vand i stående eller siddende stilling.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Ved gener fra mave-tarmkanalen skal kapslerne indtages med et måltid mad.
  • Der er ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Søvnløshed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lavt blodtryk.
Hovedpine, Ændring i hudens følesans.
Sløret syn.
Smerter i arme og ben.
Søvnighed.
Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed, Utilpashed.
Acne, Rødme.
Kvalme.
Hurtig puls.
Ubehag i brystet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Kramper.
Talebesvær.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Leverpåvirkning.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Leverbetændelse, Leverskade.
Ikke kendt. Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre.
Dobbeltsyn.
Alvorlig hudreaktion.
Forvirring, Hallucinationer.
Kredsløbschok.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Arvæv i lungerne.
Bindevævssygdom.
Sår i spiserøret.

Bør ikke anvendes

Namuscla® bør ikke anvendes ved allergi overfor lokalbedøvende midler og ved tidligere eller nuværende hjerteproblemer, fx  

Særlige advarsler

  • Hjertets funktion skal undersøges inden behandling og overvåges under behandlingen, fx med ekg, ekkokardiografi og Holtermonitorering.
  • Forstyrrelser i saltbalancen skal korrigeres inden behandling.
  • Midlet skal tages med forsigtighed ved hjertesygdom og epilepsi.

Nedsat leverfunktion 

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever. 

Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • Samtidig behandling med visse andre lægemidler, bl.a. midler mod hjerterytmeforstyrrelser (amiodaron, beta-blokkere, digoxin, diltiazem, dronedaron, flecainid, lidocain, propafenon, sotalol, verapamil), lithium (middel mod mani), og warfarin (blodfortyndende middel) skal undgås.
  • Omeprazol (middel mod mavesår), phenytoin (middel mod epilepsi) og rifampicin (antibiotika) nedsætter virkningen af Namuscla®, og dosis af Namuscla® skal muligvis ændres.
  • Ciprofloxacin (antibiotika) og fluvoxamin (middel mod depression) kan øge virkningen af Namuscla® og dermed risikoen for bivirkninger.
  • Namuscla® kan øge virkningen af theofyllin (middel mod astma og KOL), caffein (middel mod hovedpine) og tizanidin (muskelafslappende).
  • Forsigtighed ved samtidig brug af metformin (tabletter mod diabetes).

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 døgns karantæne efter endt behandling.

Virkning

  • Virker ved at mindske muskelstivheden
  • Den kraftigste virkning indtræder efter 2-3 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er 10 timer.
  • Hos rygere ophører virkningen meget hurtigere.

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 167 mg mexiletin (som hydrochlorid). 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept hårde kapsler 167 mg 100 stk. (blister) 80.941,85

Foto og identifikation

Hårde kapsler  167 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ikke relevant
Farve: Rødbrun
Mål i mm: 6,9 x 20
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 
 
 
 

Revisionsdato

31.08.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. september 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...