Clariscan® er et kontraststof til MR-scanning.
Åben/luk alle


Virksomme stoffer

Anvendelse

Clariscan® anvendes til MR-scanning af hoved, lever, rygmarv og helkrops-scanning. Bruges også som undersøgelsesmetode efter nyre- eller hjertetransplantationer.
Må kun anvendes på sygehus.
Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.
Dosis er individuel og afhænger af undersøgelsens art.
Bivirkninger

Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Mavesmerter, Kvalme, Smagsforstyrrelser.
Svimmelhed, Kulde- eller varmefølelse. Allergiske reaktioner. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Ændring i hudens følesans, Hovedpine. Søvnighed. Hududslæt. Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Hjertebanken.
Hævede øjenlåg. Diarré, Opkastning, Øget spytdannelse. Nældefeber. Angst. Brystsmerter. Nysen. Hudkløe, Øget svedtendens. |
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Langsom puls, Hurtig puls.
Røde øjne, Sløret syn, Øjenbetændelse, Tåreflåd. Feber. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Væskeophobning i ansigtet. Kramper, Muskelsvaghed, Rygsmerter. Koma, Rysten. Uro og rastløshed. Muskelsammentrækninger i luftrørene, Vejrtrækningsstop, Væske i lungerne, Hoste, Tilstoppet næse. Eksem, Rødme. Besvimelsesanfald, Afslapning af karrenes muskler. |
Dette kontrastmiddel indeholder grundstoffet gadolinium, som kan være årsag til, at huden bliver tyk, ru og hård, især på benene, på underlivet, på hænder og i ansigtet (nefrogen systemisk fibrose, NSF).

Særlige advarsler

Clariscan® kan udløse krampeanfald hos patienter, som har tendens til kramper.
Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Mælken skal kasseres i de første 24 timer efter indsprøjtning af kontraststoffet.
Bloddonor

Må tappes.
Virkning

- Virker ved at forstærke kontrasten, så dele af kroppen lettere kan ses ved en scanning.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 90 minutter.
Lægemiddelformer

- Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 279,3 mg gadoterinsyre (Gd-DOTA) (svarende til 0,5 mmol/ml).
- Injektionsvæske, opløsning i fyldt engangssprøjte. 1 ml indeholder 279,3 mg gadoterinsyre (Gd-DOTA) (svarende til 0,5 mmol/ml).
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
Recept | injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml | 10 x 10 ml | 3.328,60 | |
Recept | injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml | 10 x 15 ml | 4.964,30 | |
Recept | injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml | 10 x 20 ml | 6.505,75 | |
Recept | injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml | 10 x 50 ml (USB) | 19.268,20 | |
Recept | injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml | 10 x 100 ml (USB) | 38.519,60 | |
Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 279,3 mg/ml | 10 x 10 ml | 3.867,10 | |
Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 279,3 mg/ml | 10 x 15 ml | 5.792,25 | |
Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 279,3 mg/ml | 10 x 20 ml | 7.717,40 |
Åben/luk alle


Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
