Clariscan® er et kontraststof til MR-scanning.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Clariscan® anvendes til MR-scanning af hoved, lever, rygmarv og helkrops-scanning. Bruges også som undersøgelsesmetode efter nyre- eller hjertetransplantationer.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.
- Dosis er individuel og afhænger af undersøgelsens art.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hovedpine, Ændring i hudens følesans. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hudkløe, Hududslæt, Rødme.
Kulde- eller varmefølelse. Kvalme, Opkastning. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Mavesmerter.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Væskeophobning i ansigtet. Angst. Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Langsom puls. Hævelse i struben, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Sammentrækninger i strubemuskulaturen, Vejrtrækningsstop, Væske i lungerne, Åndenød. Røde øjne, Sløret syn, Øjenbetændelse. Eksem. Besvimelsesanfald, Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk. Koma, Rysten. Kramper, Muskelkramper, Muskelsvaghed, Rygsmerter. Nedsat iltmætning. Svimmelhed. |
Clariscan® indeholder grundstoffet gadolinium, som kan være årsag til, at huden bliver tyk, ru og hård, især på benene, på underlivet, på hænder og i ansigtet (nefrogen systemisk fibrose, NSF).
Særlige advarsler
Clariscan® kan udløse krampeanfald hos patienter, som har tendens til kramper.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Mælken skal kasseres i de første 24 timer efter indsprøjtning af kontraststoffet.
Bloddonor
Må ikke tappes. 2 døgns karantæne.
Virkning
- Virker ved at forstærke kontrasten, så dele af kroppen lettere kan ses ved en scanning.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 90 minutter.
Lægemiddelformer
- Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 279,3 mg gadoterinsyre (Gd-DOTA) (svarende til 0,5 mmol/ml).
- Injektionsvæske, opløsning i fyldt engangssprøjte. 1 ml indeholder 279,3 mg gadoterinsyre (Gd-DOTA) (svarende til 0,5 mmol/ml).
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml | 10 x 10 ml | 3.334,75 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml | 10 x 15 ml | 4.973,50 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml | 10 x 20 ml | 6.517,80 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml | 10 x 50 ml (USB) | 19.303,95 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml | 10 x 100 ml (USB) | 38.591,10 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 279,3 mg/ml | 10 x 10 ml | 3.874,25 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 279,3 mg/ml | 10 x 15 ml | 5.802,95 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 279,3 mg/ml | 10 x 20 ml | 7.731,70 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
