Dispenseringsformer
injektionsvæske, opl.
Strensiq er et middel mod hypofasfatasi.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Strensiq anvendes til behandling af:
- Den meget sjældne arvelige sygdom, hypofosfatasi, der skyldes enzymmangel.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, som indsprøjtes under huden (subkutant).
Der er to doseringsmuligheder:
- 2 mg/kg legemsvægt subkutant 3 gange om ugen
eller - 1 mg/kg legemsvægt subkutant 6 gange om ugen.
Bemærk:
- Kan indsprøjtes af patienten selv efter instruktion.
- Der er begrænset erfaring ved voksne over 18 år.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber, Reaktioner på indstiksstedet.
Smerter i arme og ben. Hovedpine, Irritabilitet. Rødme. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Fedtaflejringer ved indstiksstedet, Kulderystelser.
Følelsesløshed i munden, Kvalme. Blodansamling. Hedeture. Muskelsmerter. Ardannelse, Betændelse i hudens dybere lag, Lyse streger i huden, Løsthængende hud, Misfarvning af huden. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed. |
Særlige advarsler
- Under behandlingen kontrolleres:
- Blodprøver for indhold af biskjoldbruskkirtelhormon og calcium
- Trykket i hjernen hos børn under 5 år.
- Sædvanligvis skal der periodevis udføres flg. undersøgelser:
- Ultralydscanning af nyrerne
- Øjenundersøgelse.
- Da vægtøgning kan forekomme, kan det evt. være nødvendigt at ændre kosten.
- Ved overfølsomhedsreaktioner stoppes behandlingen med det samme.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-90 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Patienter med hypofosfatasi har lave niveauer af enzymet basisk fosfatase, som er vigtigt for at skabe og opretholde raske knogler samt regulere calcium og fosfat i kroppen.
- Midlet kan erstatte den manglende mængde af enzymet basisk fosfatase.
- Halveringstid i blodet (T½) er ca. 2 dage.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kun til engangsbrug
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg eller 100 mg asfotase alfa.
Hjælpestoffer
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 40 mg/ml | 12 x 0,45 ml | Udgået 04-11-2019 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 40 mg/ml | 12 x 0,7 ml | Udgået 04-11-2019 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 40 mg/ml | 12 x 1 ml | Udgået 04-11-2019 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 100 mg/ml | 12 x 0,8 ml | Udgået 04-11-2019 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
