Azarga®

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Graviditet: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Azarga®, komb. påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Azarga®, komb. bruges mod

 

Azarga® er et øjenmiddel. Beta-blokker og carboanhydrasehæmmer i kombination.

Azarga® anvendes ved visse former for grøn stær (især åbenvinklet glaukom), hvor andre midler ikke virker tilstrækkeligt.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Azarga®, komb.

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som øjendråber.   

   

Sædvanligvis 1 dråbe i hvert øje morgen og aften.   

   

Bemærk:   

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
  • Bruger du mere end ét øjenmiddel, skal der gå mindst 5 min. mellem inddrypningen af de forskellige midler for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.
  • Luk øjet straks efter inddrypning af hver dråbe og pres med en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter. Så bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og mindsker de systemiske bivirkninger.
Instruktioner

Instruktioner

Sådan bruger du øjendråber

 
  
 
   

  

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hornhindebetændelse, Sløret syn, Øjensmerter Øjenirritation
Smagsforstyrrelser
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Synspåvirkning Lysfølsomhed i øjet, Røde øjenlåg, Rødmen af øjet, Tørre øjne, Tåreflåd, Øjenkløe, Øjenlågsirritation
Utilpashed
Blod i urinen
Hoste
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Sår på hornhinden***
Søvnløshed
Irritation i næsen, Smerter i svælget
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre*, Hjerterytmeforstyrrelser*, Hjertestop*, Hjertesvigt*, Langsom puls* Hjertebanken*
Tinnitus
Dobbeltsyn*, Løsning af øjets årehinde**, Synstab
Mavesmerter* Diarré*, Kvalme*, Mundtørhed*
Kraftesløshed*, Træthed
Allergiske reaktioner  (anafylaktisk chok), Alvorlig hudreaktion****, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed**** Nældefeber*
For meget kalium i blodet, Lavt blodsukker Tørst*
Muskelsmerter*
Hukommelsesbesvær*, Svimmelhed*, Ændring i hudens følesans* Hovedpine
Depression*, Hallucinationer*, Nervøsitet* Irritabilitet, Mareridt*
Brystsmerter*, Nedsat sexlyst*
Muskelsammentrækninger i luftrørene*, Nedsat vejrtrækning*, Åndenød* Bihulebetændelse, Halsbetændelse, Høfeber, Næseblod
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde**** Hududslæt*
Besvimelsesanfald*, Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning/blodprop i hjernen*, Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene*, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Iltmangel i hjernen*, Væskeophobning i fx arme og ben

* Disse bivirkninger er set ved tabletbehandling med visse hjertemidler (beta-blokkere). Øjenmidlet indeholder timolol, som også er en beta-blokker, og hvis timolol optages i blodbanen (systemisk virkning) kan det i sjældne tilfælde medføre samme bivirkninger som tabletbehandlingen. For at undgå at få systemiske bivirkninger skal du lukke øjet og presse en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter efter inddrypning.   

** Forekommet ved kombination med andre præparater, der nedsætter produktionen af kammervæske i øjet.   

*** Benzalkoniumchlorid kan i meget sjældne tilfælde medføre skade på hornhinden.  

**** Alvorlige hudreaktioner er forekommet, da Azarga® optages systemisk.   

Det skal du vide, når du tager Azarga®, komb.

Hvornår må du ikke tage Azarga®, komb.

Hvornår må du ikke tage Azarga®, komb.

Azarga® bør ikke anvendes ved:    visse forstyrrel...

Azarga® bør ikke anvendes ved:    

  • visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre
  • for lavt blodtryk
  • luftvejssygdomme, herunder tidligere og nuværende tilfælde af astma
  • uklarheder i øjet
  • svær høfeber
  • svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Azarga® skal anvendes med forsigtighed:    ved svæ...

Azarga® skal anvendes med forsigtighed:    

  • ved svær åreforkalkning i benene
  • ved svært regulerbar diabetes
  • ved forhøjet stofskifte
  • ved forstyrrelser i kroppens metabolisme (kan skyldes visse sygdomme, væskemangel mm.)
  • hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for visse sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin
  • hvis din hornhinde er særlig følsom fx på grund af sygdom som diabetes eller tidligere øjenskader. Bruger du kontaktlinser, kan det også øge risikoen for skader på hornhinden.

   

Azarga® kan forværre den sjældne muskelsygdom myasthenia gravis.   


Bemærk:   

  • Øjendråber, der indeholder benzalkoniumchlorid, kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.
Anden medicin sammen med Azarga®, komb.

Anden medicin sammen med Azarga®, komb.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Azarga® kan øge virkningen af midler mod forhøjet blodtryk og midler mod diabetes.
  • Desuden kan Azarga® medføre fald i blodtryk og lav puls, hvis det gives samtidig med visse midler mod depression (fluoxetin og paroxetin).
  • Azarga® kan forstærke effekten af andre midler mod forhøjet tryk i øjnene.

   

Bemærk: Hvis du skal opereres, skal narkoselægen informeres om, at du bruger Azarga®.   

Holdbarhed

Holdbarhed

Holdbarhed: Højst 1 måned efter åbning.   

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Graviditet og fertilitet

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Azarga®, komb.

Alkohol og Azarga®, komb. påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Azarga®, komb. ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som øjendråber.  

  

Sædvanligvis 1 dråbe i hvert øje morgen og aften.  

  

Bemærk:  

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
  • Bruger du mere end ét øjenmiddel, skal der gå mindst 5 min. mellem inddrypningen af de forskellige midler for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.
  • Luk øjet straks efter inddrypning af hver dråbe og pres med en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter. Så bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og mindsker de systemiske bivirkninger.

Sådan virker Azarga®, komb.

Virker dels ved at blokere beta-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem, så produktionen af kammervæske mindskes (timolol), dels ved at hæmme enzymet carboanhydrase, som direkte indgår i produktionen af kammervæske (brinzolamid). Begge dele medvirker til, at trykket i øjet nedsættes. 

Hvad indeholder Azarga®, komb.?

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept øjendråber, suspension 10+5 mg/ml 5 ml 168,45
Recept øjendråber, suspension 10+5 mg/ml 5 ml (Orifarm) 230,00
Recept øjendråber, suspension 10+5 mg/ml 5 ml (2care4) 162,70
Recept øjendråber, suspension 10+5 mg/ml 3 x 5 ml (Abacus) 430,30
Recept øjendråber, suspension 10+5 mg/ml 3 x 5 ml (2care4) 519,65
Recept øjendråber, suspension 10+5 mg/ml 3 x 5 ml (Orifarm) 570,00
 
Azarga®, komb. markedsføres af: Novartis
 
 
 

Revisionsdato

26.04.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. maj 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...