Relistor®

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Graviditet: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Relistor® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. 2 ugers karantæne efter endt behandling. Om...

Relistor® bruges mod

Relistor® er et afføringsmiddel.  

 

Relistor® anvendes for at mindske morfinpræparaters stoppende virkning hos patienter med stærke smerter.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Relistor®

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Mavesmerter Diarré, Kvalme, Luft fra tarmen
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Opkastning
Symptomer som ved ophør med opiodbehandling*
Reaktioner på indstiksstedet
Svimmelhed
Øget svedtendens
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hul på tarmen

* Symptomer som ved ophør med opioidbehandling omfatter fx kulderystelser, rysten, snue, hårrejsning, hedeture, hjertebanken, øget svedtendens, opkastning og mavesmerter.  

Det skal du vide, når du tager Relistor®

Hvornår må du ikke tage Relistor®

Hvornår må du ikke tage Relistor®

Relistor® bør ikke anvendes ved:   Forstoppelse i ...

Relistor® bør ikke anvendes ved:   

  • Forstoppelse i eller hul på mave-tarmkanalen
  • Forstoppelse, der ikke er forbundet med brug af opioider
  • Kendt eller mistænkt forstoppet tarm
  • Alvorlige betændelsestilstande i tyktarmen
  • Akutte mavesmerter.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Relistor® skal anvendes med forsigtighed ved:   Ti...

Relistor® skal anvendes med forsigtighed ved:   

  • Tilstande, hvor der er opstået hindring for tarmpassage
  • Kroniske tarmsygdomme med betændelse.

Nedsat leverfunktion   

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.   

   

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Graviditet og fertilitet

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Relistor®

Alkohol og Relistor® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. 2 ugers karantæne efter endt behandling. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Relistor® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden.  

  

Voksne i palliativ behandling  

Legemsvægt   

Dosis hver 2. dag   

Over 114 kg  

0,15 mg/kg legemsvægt  

62-114 kg  

12 mg  

38-61 kg  

8 mg  

Under 38 kg  

0,15 mg/kg legemsvægt  

  

Voksne med kroniske smerte
(undtagen ved fremskreden sygdom i palliativ behandling)
  

  • 12 mg efter behov mindst 4 gange om ugen og højst 1 gang i døgnet.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)  

Sådan virker Relistor®

  • Virker ved at blokere de receptorer, som morfin normalt binder sig til i mave-tarmkanalen og som udløser den stoppende virkning.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 8 timer.

Hvad indeholder Relistor®?

Indholdsstoffer

Methylnaltrexon.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
injektionsvæske, opl. 12 mg /0,6 ml
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.  

 

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 12 mg /0,6 ml 1 stk. 366,25
Recept injektionsvæske, opl. 12 mg /0,6 ml 7 stk. (Orifarm) 2.462,65
Recept injektionsvæske, opl. 12 mg /0,6 ml 7 stk. 2.462,65
 
Relistor® markedsføres af: Bausch & Lomb
 
 
 

Revisionsdato

04.03.2021. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. januar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...