Amvuttra®
Amvuttra® bruges mod
Amvuttra® anvendes til at nedsætte eller bremse sygdomsudviklingen ved den sjældne arvelige sygdom hereditær transthyretin amyloidose (hATTR).
Må kun udleveres fra sygehus.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ledsmerter, Smerter i arme og ben | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Reaktioner på indstiksstedet* | |
| Leverpåvirkning | |
| Åndenød | |
* Omfatter bl.a. rødmen, smerter, hudkløe og varmefornemmelse.
Det skal du vide, når du tager Amvuttra®
Risiko for mangel af vitamin A
- Behandling med Amvuttra® medfører et lavere niveau af vitamin A.
- Før behandlingen startes, skal du vurderes for symptomer på vitamin A-mangel, og dit niveau af vitamin A i blodet skal være over normalgrænsen.
- Dagligt tilskud af vitamin A anbefales under behandlingen.
- Ved symptomer på vitamin A-mangel (fx dårligt nattesyn, nedsat tåreproduktion, hvidlige aflejringer i øjnene) skal du kontakte lægen.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Ingen erfaring ved dårligt fungerende lever.
Alkohol og Amvuttra® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Amvuttra® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden (subkutant).
Normalt tages 25 mg hver 3. måned.
Bemærk:
Det anbefales, at du får et dagligt tilskud af vitamin A (2.500 IE), når du er i behandling med Amvuttra®.
Der er ingen erfaring vedr. behandling af børn og unge under 18 år.
Sådan virker Amvuttra®
- Modvirker nogle af de biologiske processer ved hATTR-amyloidose og nedsætter eller bremser derved sygdomsudviklingen.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 5,23 timer.
Hvad indeholder Amvuttra®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. i sprøjte | 25 mg |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg | 1 stk. | 1.084.109,70 |
