Akromegali

Revideret: 11.04.2019

Hvad er Akromegali?

Akromegali (perifer kæmpevækst) skyldes overproduktion af væksthormon fra en godartet svulst i hypofysen. Hypofysen, der er en kirtel på størrelse med en ært, sidder i bunden af hjernen bag ved næsehulen. 

Symptomer

Symptomerne skyldes først og fremmest for høj produktion af væksthormon og omfatter: 

  • øget knoglevækst af pandeben, underkæbe, hænder og fødder
  • føleforstyrrelser i hænderne og fødderne
  • øget tilbøjelighed til at svede
  • snorken og andre søvnforstyrrelser
  • hovedpine
  • diabetes 2.

  

Selve trykket fra svulsten kan også påvirke synet og kan desuden medføre, at hypofysen producerer mindre af andre hormoner. 

Hvordan forløber sygdommen?

Sygdommen udvikler sig langsomt. Ofte har du haft symptomer i cirka 8 år, inden du får diagnosen. 

Hvem får sygdommen?

Akromegali er en meget sjælden sygdom, der især rammer midaldrende. 

Hvad er årsagen til akromegali?

Akromegali skyldes en godartet svulst i hypofysen, men hvorfor den opstår, ved vi ikke. I sjældne tilfælde er sygdommen arvelig og kan optræde sammen med andre hormonforstyrrelser. 

Undersøgelser ved akromegali

Lægen tager blodprøver og scanner det område i hjernen, hvor hypofysen sidder. 

Behandling af akromegali

Operation 

Behandlingen består i en operation, som kirurgen normalt udfører gennem næsehulen. Hvis operationen ikke er tilstrækkeligt effektiv, eller hvis det ikke er muligt at operere, kan du behandles med medicin. 

 

Medicinsk behandling 

Medicinen nedsætter dannelsen af væksthormon. Den medicinske behandling kan også af og til medføre, at svulsten i hypofysen bliver mindre. En nyere medicinsk behandling virker ved at blokere effekten af væksthormon. I sjældne tilfælde kan du få strålebehandling. 

Lægemidler

Forfattere