Trilafon® Dekanoat

N05AB03
 

Trilafon® dekanoat er et middel mod psykoser. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

til behandling af psykoser. Anvendes som regel ved kroniske tilstande med hyppigt tilbagevendende sygdomsperioder.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.
Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis 54-216 mg hver 2.-4. uge.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Træthed.
Bivirkninger fra bevægeapparatet*, Ufrivillige bevægelser.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mundtørhed.
Forstørrede bryster, Mælkeflåd, Udvikling af bryster hos mænd.
Døsighed, Forværrede psykotiske symptomer, Hyperaktivitet, Kramper, Motorisk uro med grimasseren og stive bevægelser, Opstemthed, Psykoser, Rastløshed, Sløvhed, Søvnforstyrrelser, Søvnløshed, Unormale drømme, Væskeophobning i hjernen.
Manglende orgasme, Menstruationsforstyrrelser, Udebleven menstruation, Ændret sexlyst.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Leverskade, Stop i mavesækken.
Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Kredsløbschok, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Sukker i urinen.
Besvimelsesanfald, Koncentrationsbesvær, Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring, Svimmelhed.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Lammelse af urinblæren, Manglende vandladning, Ufrivillig vandladning.
Uskarpt syn.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Svulst i spytkirtlen, Tarmslyng.
Astma, Hjertestop, Hævelse i struben, Langsom puls, Påvirkning af ekg  (herunder forlænget QT-interval**).
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Småblødninger i hud og slimhinder.
Forhøjet blodsukker, Lavt blodsukker.
Muskelsvaghed.
Alvorlig hudreaktion, Eksem, Hududslæt ved kontakt med midlet, Overfølsomhed over for sollys.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Bindevævssygdom.
Grøn stær, Partikelaflejringer i øjet, Sløret syn.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Pludselig død.
Ikke kendt. Pludselig og uforklarlig død.
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Hjertebanken, Hjerterytmeforstyrrelser.

* Ses især ved højere doser. 

** Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død. 

 

  • Forstyrrelser af hjerterytmen er set.
  • I sjældne tilfælde forekommer såkaldt malignt neuroleptikasyndrom - en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.
  • Ufrivillige bevægelser forekommer oftest ved langtidsbehandling. Disse vil normalt svinde efter ophør med midlet, hos enkelte er de dog vedvarende.

Bør ikke anvendes

ved svækket bevidsthed, visse typer hjerneskade, leverskade, kredsløbskollaps samt ved forandringer i blodets sammensætning og dårligt fungerende knoglemarv.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed til ældre samt ved depression, ved hjerte-karsygdom, øget risiko for hjerneblødning/blodprop i hjernen, sygdomme i hjernen, ved tendens til kramper og ved svulst i binyremarven (fæokromocytom).
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever eller nyrer.
På grund af øget risiko for huller i tænderne anbefales regelmæssig tandlægekontrol.
Der er set større dødelighed end normalt, når man behandler ældre med demens med antipsykotika. 

Blodpropper kan ses ved behandling med antipsykotika. Man skal være ekstra opmærksom, hvis man har forhøjet risiko for at få blodpropper. 

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Dosis skal nedsættes til den lavest mulige.

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.

Virkning

ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende.
Virkningen varer flere uger, efter at behandlingen er ophørt.

Lægemiddelformer

injektionsvæske. 1 ml indeholder 108,2 mg perphenazindecanoat. Hjælpestoffer: Sesamolie og konserveringsmiddel: propylparahydroxybenzoat.

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. til intramuskulær inj. 108,2 mg/ml 10 x 1 ml 1.496,90
 
 
 

Revisionsdato

2018-10-02. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. november 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...