Fluorouracil "Accord"

L01BC02
 

Fluorouracil "Accord" er et celledræbende middel (antimetabolit). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Fluorouracil "Accord" anvendes til behandling af visse former for kræft, især brystkræft og kræft i mave eller tarm. 

Doseringsforslag

Findes som injektions- og infusionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min) 

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Betændelse i huden, Hududslæt, Hårtab.
Halsbetændelse, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Næseblod.
Forhøjet urinsyre i blodet, Påvirkning af ekg, Påvirkning af ekg pga. iltmangel i hjertet.
Infektioner.
Betændelse i slimhinder, Sårhelingsproblemer, Træthed.
Betændelse i endetarmens slimhinde, Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning, Spiserørskatar.
Nedsat appetit.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertekrampe.
Feber.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forværret hjertesvigt, Hjertebetændelse, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt.
Bivirkninger fra bevægeapparatet, Nervebetændelse, Parkinsonisme, Påvirkning af hjernens funktioner.
Væskemangel.
Dobbeltsyn, Synsforstyrrelser, Ufrivillige øjenbevægelser.
Eksem, Overfølsomhed over for sollys, Rødme.
Opstemthed, Søvnighed.
Blødning i mave-tarmkanalen.
Leverskade.
Lavt blodtryk, Årebetændelse.
Blodforgiftning.
Svimmelhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Blodpropper, Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Iltmangel i hjernen, Lokal blodmangel i fx arme og ben.
Åndenød.
Blodprop i hjertet.
Betændelse i synsnerven.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Besvær med at styre arme og ben, Hjernebetændelse, Koma, Muskelsvækkelse.
Forvirring, Talebesvær.
Hjertestop.
Kramper.
Ødelæggelse af levercellerne.
Ikke kendt. Blødning.
Epilepsilignende anfald.
Blødning fra mave-tarmkanalen.
Alvorlig bindevævssygdom.

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved svær overfølsomhed for capecitabin (et andet celledræbende middel) pga. risiko for krydsallergi. 

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Fluorouracil "Accord" øger virkningen af samtidig tabletbehandling med blodfortyndende midler.
  • Metronidazol (middel mod infektioner) øger bivirkningerne af Fluorouracil "Accord".

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin

 

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder og mænd bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen. 

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
  • Halveringstiden i blodet () er 10-12 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

Må ikke opbevares i køleskab eller ved temperaturer over 25 °C. 

 

Bemærk: Ved håndtering af Fluorouracil "Accord" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

Lægemiddelformer

Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg fluoruracil (som natriumsalt). 

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektions- og infusionsvæske, opl. 50 mg/ml 10 ml 111,25
Recept injektions- og infusionsvæske, opl. 50 mg/ml 50 ml 286,60
Recept injektions- og infusionsvæske, opl. 50 mg/ml 100 ml 556,35
 
 
 

Revisionsdato

08.06.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 27. juli 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...