Bupivacain-morfin "SAD" bruges til behandling af

Smerter

Dispenseringsformer

infusionsvæske

Bupivacain-morfin "SAD"

N02AA51
 

Bupivacain-morfin "SAD" er et smertestillende middel. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Bupivacain-morfin "SAD" anvendes til indsprøjtning i rygmarven som smertestillende behandling efter operation (epidural smertebehandling). 

Dosering

Findes som infusionsvæske, der indgives i rygmarven (epiduralt). 

  • Dosis er individuel. Sædvanligvis gives 5 ml pr. time ved hjælp af særlig doseringspumpe.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme, Opkastning.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lavt blodtryk.
Hovedpine.
Hudkløe.
Manglende vandladning.
Små pupiller.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Nedsat vejrtrækning.
Forvirring, Sløvhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes 

  • hvis man er allergisk over for andre lokalbedøvende midler af samme type (amid-typen).

Særlige advarsler

  • Dosis skal nedsættes til ældre og småbørn samt til patienter i dårlig almentilstand eller med kroniske lunge-, lever- og nyresygdomme.
  • Midlet skal desuden anvendes med forsigtighed ved visse hjertelidelser.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Samtidig behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom) kan give kramper, forhøjet temperatur og ændret blodtryk.
  • Bupivacain-morfin "SAD" øger virkningen af sovemidler, midler mod depression og mod psykoser og gabapentin (epilepsimiddel).
  • Benzodiazepiner (beroligende midler) øger Bupivacain-morfin "SAD"s sløvende virkning.
  • Phenobarbital (epilepsimiddel) øger Bupivacain-morfin "SAD"s sløvende og åndedrætshæmmende virkning.
  • Samtidig brug af andre lokalbedøvende midler øger risikoen for bivirkninger.
  • Samtidig brug af visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser (sotalol, amiodaron) øger risikoen for hjertepåvirkning.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er begrænset erfaring med brug af Bupivacain-morfin "SAD" til gravide.
  • Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
  • Små mængder af Bupuvacain-morfin "SAD" går over i modermælken.
  • Ved gentagen dosering under amning skal barnet observeres for bivirkninger som søvnighed og uregelmæssig vejrtrækning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening.Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med spritkørsel og skal undgås.

Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening.
Hvis midlet påvirker din evne til at føre motorkøretøj, kan motorkørsel være strafbart i lighed med spritkørsel og skal undgås. 

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Doping

Anvendelse af morfin medfører udelukkelse fra sportsstævner. 

Schengen-attest (pillepas)

Præparatet kræver pillepas ved rejser til Schengen-lande.
Se Medicin på rejsen.

Virkning

Bupivacain 

  • Virker lokalbedøvende ved at blokere den elektriske impuls i rygmarven, inden den når frem til centralnervesystemet, hvor impulsen normalt udløser en registrering af smerte.
  • Halveringstiden i blodet () er 2-3 timer.

Morfin 

  • Virker smertestillende ved at påvirke disse områder i centralnervesystemet.

Lægemiddelformer

Infusionsvæske. 1 ml indeholder 2,5 mg bupivacainhydrochlorid og 50 mikrogram morphinhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept infusionsvæske 2,5 mg/50 mikrog/ml 100 ml GL
 
 
 

Revisionsdato

2016-05-26. Priserne er dog gældende pr. mandag den 10. september 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...