Plenvu® bruges til behandling af

Forstoppelse

Dispenseringsformer

pulver til oral opløsning

Plenvu®

Udgået: 07.05.2018
A06AD
 

Anvendelse

Plenvu® anvendes til: 

  • Tømning af mave og tarm før alle undersøgelser, der kræver en ren tarm.

Dosering

Findes som pulver til oral opløsning (væske til at drikke).  

 

Voksne 

  • Se "Håndtering og holdbarhed" vedr. tilberedning af dosis 1 og 2.
  • I ét forløb med tømning af tarmen tages to ikke-ens 500 ml doser (dosis 1 og 2) enten som 2-dages- eller som 1-dags-behandling.
  • 2-dages behandlingsforløb
    • 1. dosis ca. kl. 18 dagen før undersøgelse
    • 2. dosis ca. kl. 6 på undersøgelsesdagen.
  • 1-dags behandlingsforløb
    • Både dosis 1 og 2 på undersøgelsesdagen. 1. dosis ca. kl. 5, og 2. dosis mindst 1 time senere.
      eller
    • Både dosis 1 og 2 dagen før undersøgelsen. 1. dosis ca. kl. 18, og 2. dosis mindst 1 time senere.

Bemærk 

  • Hver dosis bør indtages over 30 minutter, og derefter indtages 500 ml klar væske over de næste 30 minutter.
  • Indtagelse af alle væsker bør sædvanligvis være afsluttet mindst 2 før undersøgelsens start.
  • Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Utilpashed.
Irritation omkring endetarmen, Kvalme, Mavesmerter, Oppustethed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Tørst, Øget appetit.
Fordøjelsesbesvær, Opkastning.
Muskelstivhed.
Hovedpine, Svimmelhed, Søvnforstyrrelser.
Ikke kendt. Leverpåvirkning.
Hjerterytmeforstyrrelser, Åndenød.
Forstyrrelse i saltbalancen, Væskemangel.
Kramper.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Plenvu® bør ikke anvendes ved: 

  • Tilstande, hvor der pludseligt er opstået hindring for tarmpassage, fx tarmslyng
  • Hul på tarmen
  • Alvorlige betændelsestilstande i tyktarmen.
  • Mangel på glucose-6-fosfat-dehydrogenase (en sjælden arvelig sygdom).
  • Indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

Særlige advarsler

Plenvu® skal anvendes med forsigtighed ved: 

  • Alvorlig væskemangel
  • Dårligt fungerende nyrer
  • Dårligt fungerende lever
  • Dårligt fungerende hjerte
  • Tilstande, hvor der er opstået hindring for tarmpassage
  • Kroniske tarmsygdomme med betændelse
  • Halsbrand, sure opstød, spiserørsbetændelse eller spiserørskatar
  • Salt- og væskebalancen bør overvåges hos risikopatienter, fx ældre og svage.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • Plenvu® kan nedsætte virkningen af anden medicin, der tages gennem munden, fx p-piller. Anden medicin bør derfor tages mindst 1 time før eller 1 time efter Plenvu®.

Bloddonor

Virkning

  • Virker ved at binde vand lokalt i tarmen. Herved bliver afføringsmængden større, og tarmen udspiles. Dette fremmer tarmsammentrækningerne og derved tarmtømningen.
  • Virkningen indtræder efter 1-2 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Tilberedning af oral opløsning  

  • Dosis 1
    • Indholdet af brevet til dosis 1 opløses i 500 ml postevand under omrøring.
    • Opløsningen kan tage op til ca. 8 minutter.
  • Dosis 2
  • Indholdet af både brev A og B opløses tilsammen i 500 ml postevand under omrøring.
  • Opløsningen kan tage op til ca. 8 minutter.

 

Holdbarhed 

Brugsfærdige opløsninger er holdbare i højst 6 timer ved temperaturer under 25°. 

Lægemiddelformer

Pulver til oral opløsning pakket i 3 breve.  

  • Dosis nr. 1
    • 1 brev indeholder 1 g kaliumchlorid, 100 g macrogol 3350, 2 g natriumchlorid og 9 g natriumsulfat.
  • Dosis nr. 2
    • 1 brev A indeholder 1,2 g kaliumchlorid, 40 g macrogol 3350 og 3,2 g natriumchlorid.
    • 1 brev B indeholder 7,54 g ascorbinsyre og 48,11 g natriumascorbat.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Håndkøb pulver til oral opløsning 1 dosis Udgået 07-05-2018
 
 
 

Revisionsdato

2018-05-01. Priserne er dog gældende pr. mandag den 7. maj 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...