Monopex® bruges til behandling af

Regnbuehindebetændelse
Øjenbetændelse

Dispenseringsformer

øjendråber, opløsning

Monopex®

S01BA01
 

Monopex® er et øjenmiddel. Binyrebarkhormon. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Monopex® anvendes til behandling af overfølsomhedsreaktioner eller betændelsesagtige reaktioner (inflammation) i øjnene. 

Dosering

Findes som øjendråber. 

  

Voksne 

  • Sædvanligvis 1 dråbe i øjet 3-6 gange i døgnet. I alvorlige tilfælde dryppes hver time.
  • Midlet må ikke anvendes i mere end 14 dage uden kontrol hos øjenlæge.

  

Bemærk:  

  • Binyrebarkhormoner bør så vidt muligt kun anvendes i korte perioder for at undgå bivirkninger.
  • Manglende erfaring vedr. behandling af børn.
  • Bruger du flere forskellige øjenpræparater, skal der gå mindst 5 min. imellem hver påføring for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Øjensalve skal bruges sidst.
  • Ved rolig lukning af øjet i 2 minutter efter inddrypning, bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og reducerer samtidig de systemiske bivirkninger.

Instruktioner

Sådan bruger du øjendråber

 
  
 
 

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Øjengener, Øjenirritation, Øjensmerter.
Ikke almindelige (0,1-1%) Forandringer på hornhinden, Forhøjet tryk i øjet, Hornhindebetændelse, Hævelse af hornhinden, Røde øjne, Sløret syn, Øjenbetændelse.
Sjældne (0,01-0,1%) Allergiske reaktioner i øjet, Brist af hornhinden, Grøn stær, Grå stær, Synsforstyrrelser  (synsfeltdefekter og nedsat skarpsyn).
Ikke kendt Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga højt niveau af binyrebarkhormon, Dårligt fungerende binyrebark.
Svimmelhed.
Forandringer på hornhinden, Hængende øjenlåg, Sår på hornhinden.
  • Forhøjet tryk i øjet debuterer typisk 2-8 uger efter start på behandlingen. Ubehandlet kan det forårsage grøn stær med blivende synstab. Trykstigningen kan også ses hos børn. 
  • Hornhindeforkalkning i forbindelse med brugen af øjendråber, som indeholder phosphat, er i meget sjældne tilfælde rapporteret hos patienter med markant beskadigede hornhinder.  
  • Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.
  • Cushings syndrom eller andre forstyrrelser i kroppens produktion af binyrebarkhormon kan forekomme efter intensiv eller langvarig behandling. Risikoen skyldes, at kroppen med tiden udsættes for en større mængde Monopex®, som kan påvirke særlige følsomme patienter, herunder børn.

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved infektion i øjet eller i øjenomgivelserne, medmindre der samtidig anvendes et middel, som dræber de pågældende bakterier, virus, svampe eller parasitter.
  • Midlet må ikke anvendes ved sår/brist af hornhinden eller ved forhøjet tryk i øjet, der skyldes behandling med binyrebarkhormoner
  • Midlet må desuden ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne.

Særlige advarsler

  • Midlet må ikke anvendes sammen med kontaktlinser, da det indeholder mikrokrystaller, som kan sætte sig på bagsiden af linserne og beskadige hornhinden.
  • Binyrebarkhormoner kan fremskynde udvikling af grå stær og vækst af svampe. 
  • Brugen af binyrebarkhormoner i øjnene kan medføre langsom heling af sår på hornhinden.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.  

  

  • Ved samtidig anvendelse af øjendråber, som udvider pupillerne (fx atropin), kan der komme en forstærket trykstigning i øjet.
  • Tabletbehandling med binyrebarkhormoner kan påvirkes af visse lægemidler som fx HIV-midler (fx ritonavir), og medføre højere effekt af binyrebarkhormonerne og større risiko for bivirkninger. Dette er dog ikke set ved brug af øjendråber med binyrebarkhormon.  
  • Kombinationen af lokal binyrebarkhormon og øjenmidler mod forhøjet tryk (β-blokkere) kan medføre uklart syn.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Virkning

Virker ved at hæmme de vævsreaktioner, som ses i øjnene ved overfølsomhedstilstande og ved inflammation. 

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Enkeltdosisbeholder kun til engangsbrug og opløsningen skal anvendes umiddelbart efter åbning. 

Lægemiddelformer

Øjendråber, suspension. 1 ml indeholder 1 mg dexamethasonphosphat (som dexamethasonnatriumphosphat). 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept øjendråber, opløsning 1 mg/ml 30 x 0,4 ml 80,95
 
 
 

Revisionsdato

2016-10-07. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. december 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...