Cordarone® bruges til behandling af

Hjerterytmeforstyrrelser

Cordarone®

Cordarone X
 

Cordarone® er et middel mod hjerterytmeforstyrrelser

Virksomme stoffer

Anvendelse

Cordarone® anvendes til forebyggelse og behandling af livstruende hjerterytmeforstyrrelser, hvor anden behandling har været virkningsløs.
Recept på Cordarone® må kun udskrives af speciallæger i hjertesygdomme. 

Dosering

Findes som tabletter og injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre. 

  • Behandlingen indledes på sygehus med injektionsvæske, hvorefter der fortsættes med tabletbehandling.
  • Dosis er individuel. Sædvanligvis 5 mg pr. kg legemsvægt som indsprøjtning i en blodåre.
  • Vedligeholdelsesdosis er oftest 100-200 mg 1 gang i døgnet.

  

Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt i forhold til måltiderne, da fødeindtagelse påvirker optagelsen af lægemidlet. 

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Leverpåvirkning, Smagsforstyrrelser.
Muskelsvaghed.
Overfølsomhed over for sollys.
Partikelaflejringer i øjet, Tørre øjne.
Almindelige (1-10%) Reaktioner på indstiksstedet.
Dårligt fungerende lever, Gulsot, Leverpåvirkning.
Arvæv i lungerne, Irritationstilstand i lungerne, Langsom puls, Lavt blodtryk, Lungebetændelse.
Forhøjet stofskifte, Nedsat stofstifte.
Hovedpine, Mareridt, Rysten, Svimmelhed, Søvnforstyrrelser.
Eksem, Ændret farve i huden.
Ikke almindelige (0,1-1%) Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop.
Muskelsygdom.
Nervebetændelse.
Meget sjældne (under 0,01%) Leverbetændelse, Skrumpelever.
Karbetændelse, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Vejrtrækningsbesvær hos nyfødte.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Speciel nyresygdom - Schwartz-Bartters syndrom.
Besvær med at styre arme og ben, Øget tryk i hjernen.
Alvorlig hudreaktion, Hårtab.
Impotens.
Betændelse i synsnerven, Blindhed.
Ukendt hyppighed Betændelse i bugspytkirtlen.
Hjertebanken, Ophostning af blod, Åndenød.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Hallucinationer, Parkinsonisme.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Hududslæt med blæredannelse.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved: 

  • visse former for uregelmæssig hjertefunktion
  • sygdomme i skjoldbruskkirtlen
  • overfølsomhed over for iod.

Særlige advarsler

  • Grapefrugtjuice bør undgås, da det nedsætter virkningen af midlet.
  • Under behandlingen skal du regelmæssigt have undersøgt din skjoldbruskkirtel, lungefunktion og leverfunktion.
  • Hvis du får uskarpt eller nedsat syn, bør du kontakte din læge.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
 

  • Cordarone® må ikke anvendes sammen med midler mod psykoser (haloperidol, sertindol), tricykliske antidepressiva, terfenadin (antihistamin), kolesterolsænkende midler (atorvastatin og simvastatin) samt quinin (mod lægkramper).
  • Forsigtighed ved samtidig behandling med lægemidler, som påvirker ekg, fx sotalol (beta-blokker), mefloquin (malariamiddel), loratidin (antihistamin) og visse midler mod psykoser.
  • Samtidig behandling med midler mod leverbetændelse (daclatasvir, ledipasvir og sofosbuvir) giver øget risiko for langsom puls. Ved udtalte symptomer på langsom puls, fx svimmelhed og besvimelse, bør du kontakte din læge.
  • Cordarone® øger virkningen af digoxin (hjertemiddel) og warfarin (blodfortyndende).
  • Der er risiko for blødning ved samtidig behandling med dabigatran (blodfortyndende).
  • Cordarone® kan øge virkningen af visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser (flecainid), midler ved organtransplantationer (ciclosporin og tacrolimus), metoprolol (beta-blokker) og phenytoin (epilepsimiddel).
  • Rifampicin (middel mod tuberkulose) og naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af amiodaron.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra indlægssedlen.

Der er begrænset erfaring med anvendelse af Cordarone® til gravide. Midlet kan påvirke fosterets skjoldbruskkirtel. Bør kun anvendes efter aftale med speciallægen. 

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at hæmme de elektriske impulser i hjertemuskulaturen, så hjertets rytme normaliseres.
Virkningen kan bestå i uger til måneder efter ophør af behandlingen, da stoffet udskilles meget langsomt. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg (delekærv) eller 200 mg (delekærv) amiodaronhydrochlorid. 

Cordarone X, tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg amiodaronhydrochlorid.
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg amiodaronhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Konservering:
Benzylalkoholinjektionsvæske, opl. 50 mg/ml
Andre:
Lactosetabletter 100 mg, tabletter 100 mg  (Orifarm) , tabletter 200 mg
Polysorbat 80injektionsvæske, opl. 50 mg/ml
Sterilt vandinjektionsvæske, opl. 50 mg/ml

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 100 mg  (Orifarm) 28 stk. (blister) 150,00
Recept tabletter 100 mg 30 stk. (blister) 149,90
Recept tabletter 200 mg 30 stk. (blister) 84,85
Recept injektionsvæske, opl. 50 mg/ml 6 x 3 ml 264,00
Recept injektionsvæske, opl. 50 mg/ml  (Orifarm) 6 x 3 ml 150,05

Substitution

tabletter 200 mg kan substitueres med:
Cordan Sandoz, Amiodaron,  200 mg
 
injektionsvæske, opl. 50 mg/ml kan substitueres med:
Amiodaronhydrochlor "Paranova (Parallelimport), Amiodaron,  50 mg/ml
 

Identifikation og foto

Tabletter  100 mg

Præg:
100,
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8 x 8
tabletter 100 mg
 

Tabletter  200 mg

Præg:
200,
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 10,5 x 10,5
tabletter 200 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-05-13. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. juli 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...