Mayzent® bruges til behandling af

Multipel sklerose

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Mayzent®

L04AA42
 

Mayzent® er et middel mod multipel sklerose. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Mayzent® anvendes til visse stadier af multipel sklerose

 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som tabletter. 

 

Inden behandlingsstart vil din læge tage en blod- eller spytprøve for at vurdere, hvilken dosis der passer til dig, da dosis er individuel og afhænger af din såkaldte genotype.  

I sjældne tilfælde kan resultaterne af prøven vise, at du ikke må tage Mayzent®.  

 

Findes som tabletter. 

 

Bemærk:  

  • I løbet af de første 6 dages indledende behandling skal dosis tages én gang i døgnet om morgenen med eller uden mad.
  • Tabletterne skal synkes hele evt. med et glas vand.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år og ældre over 65 år.

 

Glemt dosis dag 1-6  

    • Ved glemt dosis på dag 1-6 skal behandlingen genstartes fra dag 1 med en ny pakning.

 

Glemt dosis efter dag 6  

    • Ved glemt dosis efter dag 6 springes den glemte dosis over, og der fortsættes med næste dosis på planlagt tidspunkt .

 

Genstart efter afbrydelse af behandlingen  

    • Hvis behandlingen afbrydes i 4 eller flere sammenhængende dage, skal Mayzent® startes forfra med en ny pakning.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forhøjet blodtryk.
Leverpåvirkning.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstyrrelse af hjerterytmen, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre.
Helvedesild.
Kramper, Smerter i arme og ben.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hævelse inde i øjet.
Modermærkekræft.
Dårligt fungerende lunger.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Kraftesløshed, Svimmelhed.
Diarré, Kvalme.

Bør ikke anvendes

Må ikke anvendes: 

  • ved kendt nedsat immunforsvar, da risikoen for infektioner er stor.
  • hvis du tidligere har haft infektion i hjernen, der skyldes virus, eller haft meningitis.
  • hvis du har kræft.
  • hvis du inden for de sidste 6 måneder har haft hjerteanfald, ustabil hjertekrampe, slagtilfælde eller visse typer hjertesvigt.
  • hvis du har uregelmæssig eller unormal hjerterytme (arytmi), og du ikke har en pacemaker.
  • hvis blodprøver viser, at du ikke kan nedbryde dette lægemiddel i tilstrækkelig grad.

Særlige advarsler

  • På grund af risiko for eller forværring af infektion, bør du ikke behandles med Mayzent®, før eventuel infektion er overstået.
  • Der er indberettet enkelte tilfælde af hjernehindebetændelse (kryptokok-meningitis) efter markedsføringen af lægemidler, der virker på samme måde som Mayzent®. Symptomerne på denne form for meningitis er typisk hovedpine forbundet med mentale ændringer som fx konfusion, hallucinationer og/eller personlighedsændringer. Søg straks læge hvis du oplever disse symptomer.
  • Har du ikke haft skoldkopper eller er vaccineret, skal du muligvis vaccineres for skoldkopper før behandlingsstart.
  • Du må ikke få visse typer vacciner (kaldet levende, svækkede vacciner) under og i op til 4 uger efter ophør med behandling
  • Bør anvendes med forsigtighed, hvis du har hjerte-kar-sygdomme eller tidligere haft en hjerneblødning/blodprop i hjernen, eller hvis du tager medicin for at sænke pulsen. Evt. skal du observeres i en periode på 6 timer efter den første dosis Mayzent®.
  • På grund af risiko for hævelser inde i øjet (makulært ødem) eller ved synsforstyrrelser bør du undersøges af en øjenlæge 3-4 måneder efter påbegyndt behandling. Har du tidligere haft årehindebetændelse (uveitis) i øjet eller har diabetes, har du øget risiko for disse øjenhævelser. Øjenkontrol bør foretages både før og under behandling med Mayzent®.
  • Blodprøver, leverblodprøver og blodtryk skal ofte kontrolleres under behandlingen.
  • Sollys uden beskyttelse samt solarier og fototerapi skal undgås på grund af risiko for modermærkekræft.
  • Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).

Nedsat leverfunktion 

Må ikke anvendes hvis du har stærkt nedsat leverfunktion. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.  

  • Samtidig brug af kræftmidler eller lægemidler, der påvirker immunforsvaret, frarådes. Binyrebarkhormoner kan dog anvendes kortvarigt.
  • Levende svækkede vacciner i op til 4 uger efter behandling bør undgås.
  • Der er øget risiko for langsom puls ved samtidig brug af beta-blokkere (midler mod forhøjet blodtryk), antiarytmika (midler mod hjerterytmeforstyrrelser), calcium-blokkere (midler mod hjerte- og kredsløbslidelser) og digoxin (hjertemedicin), kolinesterasehæmmere (midler mod demens) eller pilocarpin (øjenmiddel mod grøn stær). Kombinationen anbefales ikke.
  • Fluconazol (svampemiddel) og visse andre lægemidler kan øge niveauet af Mayzent® i blodet og frarådes at blive anvendt i kombination med Mayzent®.
  • Visse midler mod epilepsi (fx carbamazepin) og andre lægemidler (fx midler mod tuberkulose og perikon) kan sænke niveauet af Mayzent® i dit blod og dermed forhindre det i at virke rigtigt.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. (1 måneds karantæne).

Virkning

  • Indeholder det aktive stof siponimod, som også kaldes en S1P-receptormodulator.
  • Ved sklerose angriber kroppens eget immunsystem centralnervesystemet (CNS). Mayzent er med til at beskytte CNS mod angreb ved at nedsætte de hvide blodlegemers evne til at bevæge sig frit i kroppen og dermed forhindre dem i at nå frem til hjernen og rygmarven og ødelægge den.
  • Halveringstiden () er ca. 30 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 0,25 mg eller 2 mg siponimod (som siponimodfumarsyre). 

Hjælpestoffer

Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 0,25 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 0,25 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg
Andre:
Lactose : filmovertrukne tabletter 0,25 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg
Lecithin (soja) : filmovertrukne tabletter 0,25 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 0,25 mg (kan dosisdisp.) 12 stk. (blister) 1.872,40
Recept filmovertrukne tabletter 2 mg (kan dosisdisp.) 28 stk. (blister) 16.870,05

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  0,25 mg

Præg:
T,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lyserød
Mål i mm: 6,1 x 6,1
filmovertrukne tabletter 0,25 mg
 

Filmovertrukne tabletter  2 mg

Præg:
II,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lysegul
Mål i mm: 6,1 x 6,1
filmovertrukne tabletter 2 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

07.07.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 27. juli 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...