Dispenseringsformer

injektionsvæske, opl.

Crysvita

M05BX05
 

Crysvita er et middel til behandling af lavt fosfat-indhold i blodet hos børn og unge med den arvelige sygdom X-bundet hypofosfatæmi

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Crysvita anvendes til behandling af den sjældne sygdom X-bundet hypofosfatæmi, som er en arvelig sygdom karakteriseret ved et lavt fosfatniveau i blodet. Fosfat er afgørende for dannelsen af knogler og tænder. Crysvita anvendes derfor til børn og unge i voksealderen.

Anvendes kun på sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden. 

  • Børn over 1 år. Dosis er individuel og afhænger af patientens vægt og justeres løbende efter blodprøveresultater.

 

Bemærk: 

  • Tilskud af fosfat og D-vitamin skal ophøre 1 uge før behandlingsstart.
  • Indsprøjtes skiftevis i armen, maven, bagdelen eller låret.
  • Glemt dosis tages snarest muligt.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 1 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner på indstiksstedet.
Tandbyld, Tandsmerter.
D-vitaminmangel.
Muskelsmerter, Smerter i arme og ben.
Hovedpine, Svimmelhed.
Hududslæt.

Bør ikke anvendes

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min) 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Ekstra vitamin- og mineraltilskud med D-vitamin og fosfat skal undgås under behandlingen.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Virkning

Fosfatindholdet i blodet styres først og fremmest af nyrerne. Patienter med X-bundet hypofosfatæmi har unormalt højt niveau af et bestemt protein (FGF23), der får nyrerne til at udskille for meget fosfat med urinen. Crysvita binder sig til proteinet, så fosfatudskillelsen blokeres, og fosfatniveauet i blodet normaliseres. 

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

  • Hætteglasset må ikke omrystes.

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 20 mg eller 30 mg burosumab. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 10 mg 1 stk. 34.195,85
Recept injektionsvæske, opl. 20 mg 1 stk. 68.374,90
Recept injektionsvæske, opl. 30 mg 1 stk. 102.552,55
 
 
 

Revisionsdato

2019-10-18. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. november 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...