Cablivi

B01AX07
 

Cablivi er et middel mod en sjælden blødningsforstyrrelse. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Cablivi anvendes til behandling af: 

  • Sjælden blødningsforstyrrelse i forbindelse med plasmaudskiftning og hæmning af immunsystemet.

 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, som efter opløsning indgives under huden (subkutant) eller i en blodåre. 

 

Voksne 

Sædvanligvis 10 mg før plasmaudskiftning og derefter 10 mg i døgnet efter hver plasmaudskiftning.  

Herefter 10 mg i døgnet i 30 dage efter endt plasmaudskiftning. 

 

Bemærk  

Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år. 

 

Glemt dosis 

  • Glemt dosis kan indgives indtil 12 timer før næste dosis.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Træthed.
Blødning i tandkød.
Næseblod.
Hovedpine.
Nældefeber.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning og reaktion på anvendelsesstedet.
Blødning fra endetarmen, Blødning fra mave-tarmkanalen, Blødning i mave-tarmkanalen, Hæmorideblødning, Opkastning af blod.
Blødning i hjernens hinder, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Ophostning af blod, Åndenød.
Blodansamling.
Muskelsmerter.
Blod i urinen, Blødning fra skeden, Kraftig menstruation.
Blødning i øjet.

Særlige advarsler

  • Behandling med Cablivi skal afbrydes ved blødning.
  • Ved operationer eller indgreb, hvor der er betydelig risiko for blødning, skal der holdes pause i behandlingen.

Nedsat leverfunktion 

Behandlingen følges tæt, hvis du har meget dårligt fungerende lever. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.  

  • Cablivi skal anvendes med forsigtighed sammen med blodfortyndende midler på grund af risiko for blødning.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Midlet hindrer blodpladerne i at klumpe sammen ved en sjælden autoimmun sygdom med dannelse af antistoffer i blodet. Ved sygdommen udskifter man patientens plasma, som er den tynde væske i blodet. 

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

  • Hætteglasset med pulver tilsættes langsomt medfølgende solvens i injektionssprøjte via medfølgende hætteglasadapter.
  • Blandes forsigtigt for at undgå skumning.
  • Hætteglasset med tilsluttet injektionssprøjte placeres på et bord i 5 minutter ved stuetemperatur.
  • Overfør al opløsning i hætteglasset tilbage til injektionssprøjten.
  • Se endvidere brugsvejledning i indlægssedlen.

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan i en enkelt periode opbevares i højst 2 måneder ved temperaturer op til 25°C. Må ikke genplaceres i køleskab.
  • Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk og fysisk holdbar i højst 4 timer ved 25°C, men bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg caplacizumab.  

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg 1 stk. 46.140,95
 
 
 

Revisionsdato

2019-05-10. Priserne er dog gældende pr. mandag den 17. juni 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...