Mylotarg bruges til behandling af

Leukæmi

Mylotarg

L01XC05
 

Mylotarg er et middel til immunterapi (antistof). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Mylotarg anvendes til behandling af visse former for leukæmi (kræft i blodet).
Anvendes kun på sygehus.  

Doseringsforslag

Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre. 

 

Voksne og børn over 15 år. Dosis er individuel og beregnes ud fra patientens legemsoverflade. 

Sædvanligvis får man 3 doser i løbet af den første uge. Hvis der er god effekt af behandlingen, gives supplerende behandling, som skal forebygge, at kræften vender tilbage. 

 

Bemærk

  • Før behandling kan du få antihistamin, binyrebarkhormon og paracetamol for at mindske ubehag under selve infusionen.
  • Ved alvorlige bivirkninger kan det blive nødvendigt at nedsætte dosis eller helt stoppe behandlingen.
  • Der er ingen erfaring vedr. børn under 15 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Kuldegysninger, Nedsat appetit, Træthed.
Diarré, Forhøjet galdefarvestof, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning.
Forhøjet blodtryk, Hurtig puls, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk, Åndenød.
Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forhøjet blodsukker.
Hovedpine.
Hududslæt.
Infektioner.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Fordøjelsesbesvær, Forstørret lever, Gulsot, Leverpåvirkning, Spiserørskatar, Tilstopning af leverens vener, Væskeansamling i bughulen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hudkløe, Rødme.
Samtidig svigt af to eller flere organer.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Dårligt fungerende lever.
Ikke kendt. Tyktarmsbetændelse.
Lungebetændelse.
Blødende blærebetændelse.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Mylotarg har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge.  

Særlige advarsler

 

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min). 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin

 

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 7 måneder efter behandlingens ophør. 

Mandlige patienter bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter behandlingens ophør. 

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.  

Halveringstiden i blodet () er ca. 7 døgn.  

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Bemærk: Ved håndtering af Mylotarg skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.  

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2 -8° C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 5 mg gemtuzumab ozogamicin. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 5 mg 1 stk. 70.240,75
 
 
 

Revisionsdato

2019-02-08. Priserne er dog gældende pr. mandag den 7. oktober 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...