Leukeran® bruges til behandling af

Leukæmi
Lymfeknudekræft

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Leukeran®

L01AA02
 

Leukeran® er et celledræbende middel (alkylerende middel). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Leukeran® anvendes til behandling af visse former for kræft, især 

Dosering

Findes som tabletter. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

  

Bemærk: 

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Tabletterne er filmovertrukne, således at man ved berøring ikke kommer i direkte kontakt med det virksomme indholdsstof.
  • Tabletterne bør tages på tom mave (mindst 1 time før eller 3 timer efter et måltid).

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Fordøjelsesbesvær, Mundbetændelse.
Blodmangel, kræft i blodet eller anden alvorlig blodsygdom  (især efter langtidsbrug).
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Kramper.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Arvæv i lungerne.
Ikke kendt. Nedsat antal sædceller i sædvæsken.

  

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved 

  • dårligt fungerende nyrer og knoglemarv.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker bl.a. ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode). Dette medfører, at celledelingen hæmmes, samt at den genetiske funktion og hermed styringen af cellens omsætning ødelægges.
  • Den kraftigste virkning indtræder som regel efter 7-14 dages behandling.
    • Halveringstiden i blodet () er 2,5 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Leukeran® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

 

Holdbarhed 

Opbevares i køleskab (2-8°C). 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2 mg chlorambucil. 

Hjælpestoffer

Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 2 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 2 mg
Andre:
Lactose : filmovertrukne tabletter 2 mg

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 2 mg 25 stk. 765,00
Recept filmovertrukne tabletter 2 mg  (Orifarm) 25 stk. 755,00

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  2 mg

Præg:
L, GX EG3
Kærv: Ingen kærv
Farve: Brun
Mål i mm: 6,6 x 6,6
filmovertrukne tabletter 2 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-12-28. Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. juli 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...