Besponsa bruges til behandling af

Leukæmi

Besponsa

L01XC26
 

Besponsa er et middel til immunterapi (antistof). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Besponsa anvendes til behandling af en særlig form af akut lymfatisk leukæmi (ALL), som er en form for kræft i blodet. 

Dosering

Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre. 

 

Voksne. Dosering er individuel og gives indledningsvist 1 gang om ugen i de første 3 uger. Herefter fastlægges behandlingen ud fra virkningen. 

 

Bemærk

  • Før behandling kan du få antihistamin, binyrebarkhormon og paracetamol for at mindske ubehag under selve infusionen.
  • Ved alvorlige bivirkninger kan det blive nødvendigt at nedsætte dosis eller helt stoppe behandlingen.
  • Der er ingen erfaring vedr. børn under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Kulderystelser, Nedsat appetit, Reaktioner og ubehag under infusionen, Træthed.
Blødning i mave-tarmkanalen, Diarré, Forhøjet galdefarvestof, Forstoppelse, Kvalme, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning.
Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hovedpine.
Blodforgiftning, Infektioner.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Oppustethed, Påvirkning af bugspytkirtlen, Tilstopning af leverens vener, Væskeansamling i bughulen.
Påvirkning af ekg.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Overfølsomhed.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Besponsa har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i disse tilfælde skal du søge læge.  

Bør ikke anvendes

Besponsa bør ikke anvendes ved tidligere alvorlig eller aktiv leversygdom. 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

Forsigtighed ved samtidig brug af andre lægemidler, der kan påvirke ekg

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Kvinder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 8 måneder efter afslutning af behandlingen.
  • Mænd bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 måneder efter afslutning af behandlingen.

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Besponsa er et celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 12 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Besponsa skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning (7)  orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mg inotuzumab ozogamicin. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg 1 stk. 102.907,75
 
 
 

Revisionsdato

2017-10-12. Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. juli 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...