Duaklir Genuair bruges til behandling af

KOL

Dispenseringsformer

inhalationspulver

Duaklir Genuair

R03AL05
 

Duaklir Genuair er et middel mod KOL. Kombinationspræparat. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Duaklir Genuair anvendes ved KOL

Dosering

Findes som inhalationspulver. 

  

Voksne. 1 sug (340 mikrogram/12 mikrogram) 2 gange i døgnet. 

Instruktioner

 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mundtørhed, Tandkødsbetændelse.
Bihulebetændelse, Hoste, Høfeber, Væskeophobning i fx arme og ben.
Muskelkramper, Muskelsmerter.
Hovedpine, Nervøsitet, Rysten, Svimmelhed, Søvnløshed.
Urinvejsinfektion.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mundbetændelse.
Forhøjet blodtryk, Påvirkning af ekg  (herunder forlænget QT-interval*).
For lidt kalium i blodet, Forhøjet blodsukker.
Talebesvær, Uro og rastløshed.
Manglende vandladning.
Sløret syn.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Allergiske reaktioner.
Ikke kendt. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

* Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død. 

Bør ikke anvendes

Ved overfølsomhed over for atropin, ipratropium eller tiotropium bør midlet ikke anvendes. 

Særlige advarsler

  • Forsigtighed ved:
    • Hjerte-karsygdom (fx forstyrrelse af hjerterytmen, hjertekrampe, sygdom i hjertemuskulaturen, forsnævring af hjerteklapperne, åreforkalkning, forhøjet blodtryk, udposning af pulsåre)
    • Hvis man har haft en blodprop i hjertet inden for 6 måneder samt ved indlæggelse for hjertesvigt inden for 12 måneder
    • Grøn stær
    • Forstørret prostata
    • Svulst i binyremarven (fæokromocytom)
    • Diabetes
    • Forhøjet stofskifte.
  • Desuden forsigtighed ved risiko for nedsat mængde kalium i blodet (ses fx ved alvorlig KOL med lavt indhold af ilt i blodet).
  • Man skal undgå at midlet kommer i øjnene, da dette kan fremprovokere eller forværre grøn stær.
  • Visse andre lægemidler kan have samme type bivirkninger som Duaklir Genuair og før behandlingsstart, bør det undersøges, om disse midler kan undværes eller udskiftes.
  • Bør ikke anvendes ved arvelig galactoseintolerans (medfødt stofskiftesygdom).

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.

Doping

Formoterol er tilladt i doser under 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol over 40 nanogram pr. ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen. 

Virkning

Virker ved at udvide luftrørene (bronkierne), som fører luften ned i lungerne. Herved lettes luftpassagen til og fra lungerne. 

Begyndende virkning indtræder i løbet af 1-3 minutter og varer i over 12 timer. 

Halveringstiden i blodet () for aclidinium er 2-3 timer. Halveringstiden i blodet for formoterol er ca. 8 timer. 

Håndtering og holdbarhed

Genuair er holdbar i 2 måneder efter anbrud af folien. 

Lægemiddelformer

Inhalationspulver. 1 dosis indeholder 340 mikrogram aclidinium (som bromid) og 11,8 mikrogram formoterolfumaratdihydrat. 

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept inhalationspulver 340 + 12 mikrog. 60 doser 525,80
Recept inhalationspulver 340 + 12 mikrog. 60 doser (Orifarm) 464,00
Recept inhalationspulver 340 + 12 mikrog. 60 doser (Abacus) 518,00
Recept inhalationspulver 340 + 12 mikrog. 60 doser (Paranova) 523,50
Recept inhalationspulver 340 + 12 mikrog. 60 doser (2care4) 457,00
Recept inhalationspulver 340 + 12 mikrog. 180 doser (3 x 60) 1.486,35
Recept inhalationspulver 340 + 12 mikrog. 180 doser ( 3 x 60) (2care4) 1.458,95
Recept inhalationspulver 340 + 12 mikrog. 180 doser (3 x 60) (Paranova) 1.486,35
Recept inhalationspulver 340 + 12 mikrog. 180 doser (3 x 60) (Abacus) 1.485,00
 
 
 

Revisionsdato

2017-09-07. Priserne er dog gældende pr. mandag den 7. maj 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...