Invokana bruges til behandling af

Diabetes 2

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Invokana

A10BK02
 

Invokana er et middel mod diabetes 2

Virksomme stoffer

Anvendelse

Invokana anvendes til behandling af: 

  • Diabetes 2, når det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres med diæt og motion hos patienter, som ikke kan tåle metformin. 
  • Invokana anvendes også sammen med andre diabetesmidler. 

Dosering

Findes som tabletter. 

  

Voksne 

  • Begyndelsesdosis. 100 mg 1 gang i døgnet.
  • Vedligeholdelsesdosis. Højst 300 mg 1 gang i døgnet.
  • Dosis nedsættes til 100 mg 1 gang i døgnet, hvis nyrerne begynder at fungere dårligt.

  

Bemærk: 

  • Tabletterne bør tages før dagens første måltid.
  • Tabletterne skal synkes hele

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lavt blodsukker*.
Betændelse i og omkring skeden, Svampeinfektion i skeden.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Tørst.
Forstoppelse, Kvalme, Mundtørhed.
Forhøjet mængde røde blodlegemer.
Ændringer i blodets fedtindhold.
Betændelse i forhuden, Hyppig vandladning, Urinvejsinfektion, Øget urinmængde.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk.
For meget kalium i blodet, Væskemangel.
Øget risiko for knoglebrud.
Besvimelsesanfald, Svimmelhed.
Nyresvigt.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

*Nedsat sukkerniveau i blodet er set ved samtidig brug af andre diabetesmidler. 

 

  • Svimmelhed og lavt blodtryk i forbindelse med nedsat blodvolumen og væskemangel ses hyppigere hos ældre over 75 år.
  • Invokana kan øge risikoen for amputation af underekstremiteter, især tæerne.

Bør ikke anvendes

Behandling med Invokana bør ikke opstartes hos patienter med dårligt fungerende nyrer. 

Særlige advarsler

  • Invokana bør ikke anvendes ved:
  • Du skal straks kontakte din læge, hvis du oplever symptomer på diabetes med syreophobning i blodet (diabetisk ketoacidose), fx:
    • Hurtigt vægttab
    • Kvalme og opkastning
    • Mavesmerter
    • Stor tørst
    • Vejrtrækningsproblemer
    • Forvirring
    • Usædvanlig træthed
    • Sødlig ånde
    • Sød eller metallisk smag i munden
    • Urin og sved, der lugter anderledes end normalt.

Behandlingen med Invokana skal sandsynligvis stoppes. 

  • Invokana skal anvendes med forsigtighed:
    • ved lavt blodtryk
    • til ældre over 65 år og især ved øgning af dosis hos ældre over 75 år.
  • Nyrefunktionen bør kontrolleres før opstart af behandling og derefter mindst én gang om året, dog mindst 2-4 gange om året hos patienter med dårligt fungerende nyrer.
  • Ved visse tilstande med påvirkning af både blodtryk og væske-/blodbalance kan det midlertidigt være nødvendigt at afbryde behandlingen med Invokana.
  • Pga. Invokanas virkningsmekanisme vil en urinprøve vise indhold af glucose (sukker), hvis der anvendes en 1,5-anhydroglucitol (1,5-AG)-analyse. Du kan kontakte producenten af den specifikke 1,5-anhydroglucitol (1,5-AG)-analyse for yderligere information.
  • Det er vigtigt, at du rutinemæssigt får fodpleje for at undgå rifter eller sår på fødderne. Hvis du får rifter/sår, skal du omgående kontakte din læge, så du kan få behandling for at forebygge infektion og større sår.
  • Hvis du tidligere har fået amputation, vil lægen følge dig nøje eller evt. stoppe behandlingen med Invokana.
  • Det er vigtigt at indtage rigelig væske under behandling med Invokana. Du vil blive kontrolleret for tegn og symptomer på tab af væske og salt i kroppen. Brug af vanddrivende midler (diuretika) kan forværre dehydrering.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • Invokana kan forøge virkningen af visse vanddrivende midler (diuretika).
  • Ved samtidig behandling med andre diabetesmidler kan det være nødvendigt at nedsætte dosis af disse for at undgå for lavt blodsukker.
  • Samtidig brug af en række lægemidler, fx rifampicin (antibiotikum), kan nedsætte virkningen af Invokana.
  • Invokana kan forøge virkningen af digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser).

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 døgns karantæne.

Virkning

  • Canagliflozin virker uafhængigt af insulin ved at hæmme det protein som transporterer sukker tilbage til blodbanen, når blodet filtreres i nyrerne. Når dette protein hæmmes, øges udskillelsen af sukker i urinen, og blodsukkeret sænkes.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 13 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 100 mg eller 300 mg canagliflozin. 

Hjælpestoffer

Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 300 mg
Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. (blister) 540,35
Recept filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) 90 stk. (blister) 1.420,55
Recept filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) 90 stk. (blister) (Paranova) 1.419,00
Recept filmovertrukne tabletter 300 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. (blister) (Orifarm) 522,00
Recept filmovertrukne tabletter 300 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. (blister) 708,95
Recept filmovertrukne tabletter 300 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. (blister) (2care4) 543,00
Recept filmovertrukne tabletter 300 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. (blister) (Paranova) 507,70
Recept filmovertrukne tabletter 300 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. (blister) (Abacus) 511,00

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  100 mg

Præg:
CFZ, 100
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lysegul
Mål i mm: 5,3 x 11,8
filmovertrukne tabletter 100 mg
 

Filmovertrukne tabletter  300 mg

Præg:
CFZ, 300
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 7,3 x 16,9
filmovertrukne tabletter 300 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-12-15. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. december 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...