Zarondan®

 

Zarondan® er et middel mod epilepsi. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Zarondan® anvendes til at forebygge epileptiske anfald, især ved anfald med kortvarigt bevidsthedstab uden kramper. 

Dosering

Findes som oral opløsning. 

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 250 mg i døgnet. Dosis kan om nødvendigt øges med 250 mg hver 4.-7. dag indtil den ønskede virkning. 
    Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-1,5 g i døgnet.
  • Børn. Vedligeholdelsesdosis. 20-40 mg pr. kg legemsvægt fordelt på 2-3 doser i døgnet.

 

Bemærk

  • Dosis kan tages på en gang eller fordeles på 2-3 doser.
  • Midlet bør tages i forbindelse med måltiderne for at undgå irritation af maven og tarmene.

 

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Nedsat appetit.
Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Almindelige (1-10%) Aggressivitet, Døsighed, Hikke, Hovedpine, Hyperaktivitet, Irritabilitet, Opstemthed, Svimmelhed.
Hudkløe, Hududslæt, Nældefeber.
Ikke almindelige (0,1-1%) Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Sjældne (0,01-0,1%) Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Besvær med at styre arme og ben, Depression, Koncentrationsbesvær, Selvmordsadfærd.
Alvorlig hudreaktion.
Allergiske reaktioner, Alvorlig bindevævssygdom.
Blod i urinen.

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved den sjældne arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige smerter i maven ledsaget af kvalme og opkastning.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever eller nyrer.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Samtidig anvendelse af andre epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og primidon) nedsætter virkningen af Zarondan®, hvorimod valproat øger virkningen af Zarondan®.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra indlægssedlen.
  • Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet.
  • Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening.Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med spritkørsel og skal undgås.Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virkningen er ikke klarlagt. 

Lægemiddelformer

Oral opløsning. 1 ml indeholder 50 mg ethosuximid. 

Hjælpestoffer

Konservering:
Natriumbenzoat (E211)
Smag:
Hindbær

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept oral opløsning 50 mg/ml 200 ml 61,85
 
 

Revisionsdato

2015-05-12. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. juni 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...