Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Revolade

B02BX05
 

Revolade er et middel mod blodplademangel

Virksomme stoffer

Anvendelse

Revolade anvendes ved: 

  • En sjælden sygdom, kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) hos patienter, som har fået fjernet milten, og hvor anden behandling, fx binyrebarkhormoner og immunglobuliner, ikke har virket.
  • Tidligere behandlede patienter med kronisk ITP, hvor det ikke er muligt at fjerne milten ved en operation.
  • Voksne med kronisk hepatitis C (leverbetændelse), hvis blodpladetallet er så lavt, at det forhindrer behandling med virushæmmende midler.
  • Voksne med alvorlig aplastisk anæmi (SAA), som er en meget speciel form for blodmangel. Anvendes kun, når anden behandling ikke er egnet.

  

Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som tabletter. 

Dosis er individuel og bestemmes ud fra blodprøver

  

Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) 

  • Voksne og børn 6 år og derover. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 50 mg 1 gang i døgnet.
  • Børn 1-5 årBegyndelsesdosis. Sædvanligvis 25 mg 1 gang i døgnet.
  • Bemærk:
  • Personer af østasiatisk oprindelse skal begynde med en nedsat dosis på 25 mg 1 gang i døgnet.
  • Personer med dårligt fungerende lever skal begynde med en nedsat dosis på 25 mg 1 gang i døgnet, og der skal gå mindst 3 uger, før dosis øges.

  

Trombocytopeni i forbindelse med kronisk hepatitis C 

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 25 mg 1 gang i døgnet.

  

Alvorlig aplastisk anæmi (SAA) 

  • Voksne. Begyndelsesdosis 50 mg 1 gang i døgnet.
  • Bemærk: Personer af østasiatisk oprindelse eller personer med dårligt fungerende lever skal begynde med en nedsat dosis på 25 mg 1 gang i døgnet.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Feber, Influenzalignende symptomer, Kraftesløshed, Kulderystelser, Nedsat appetit, Træthed, Utilpashed.
Diarré, Kvalme, Leverpåvirkning, Mavesmerter.
Forkølelsessymptomer**, Halssmerter, Hoste, Snue**, ***, Væskeophobning i fx arme og ben, Åndenød.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Ledsmerter, Muskelkramper, Muskelsmerter, Smerter i arme og ben.
Hovedpine*, ***, Svimmelhed***, Søvnløshed.
Hudkløe, Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder***.
Luftvejsinfektion**.
Almindelige (1-10%) Nedsat eller øget appetit***, Vægttab.
Betændelse i mave-tarmkanalen*, Blodprop i milten***, Blødning i tandkød***, Forhøjet galdefarvestof, Forstoppelse, Gulsot*, ***, Hævelse af tungen***, Irritation i mund og hals***, Leverpåvirkning, Luft fra tarmen***, Mundbetændelse*, Opkastning, Smagsforstyrrelser, Tandsmerter**.
Hjertebanken, Høfeber**, Næseblod***, Påvirkning af ekg.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
For lidt kalium i blodet**, For lidt kalk i blodet**, Forhøjet blodsukker*, Lavt blodsukker***.
Knoglesmerter, Rygsmerter.
Angst, Besvimelsesanfald***, Depression, Forvirring*, Hjernebetændelse pga. leversygdom*, Hukommelsesbesvær*, Koncentrationsbesvær*, Søvnlignende sløvhedstilstand*, Uro og rastløshed*, Ændring i hudens følesans.
Forkølelsessår, Hududslæt, Plettet udslæt med fortykkelse af huden***, Tør hud, Øget svedtendens.
Luftvejsinfektion, Overfølsomhed.
Forhøjet kreatinin i blodet***, Urinvejsinfektion.
Grå stær, Sløret syn***, Synstab***, Tørre øjne, Øjengener  (bl. a. blødninger og betændelse)*.
Ikke almindelige (0,1-1%) Leverbetændelse, Opkastning af blod.
Blodprop i de dybe vener**, Blodprop i hjertet**, Blodprop i lungerne**, Blodpropper**, Blåfarvning af huden**, Forhøjet blodtryk**, Lungebetændelse, Årebetændelse**.
Blodansamling**, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader**.
Lammelse i den ene ansigts- og kropshalvdel**, Migræne**, Nedsat følesans, Nervebetændelse**, Rysten**, Svimmelhed*, Talebesvær**.
Alvorlig hudreaktion, Betændelse i huden**, Småblødninger i hud og slimhinder.
Nyresvigt.
Synsforstyrrelser, Øjensmerter, Øresmerter**.

*Kun set hos patienter med kronisk hepatitis C, som samtidig blev behandlet med med interferon og ribavirin (midler mod leverbetændelse). 

  

**Kun set hos patienter med kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP). 

 

***Kun set hos patienter med svær aplastisk anæmi (SAA). 

Særlige advarsler

Revolade skal anvendes med forsigtighed ved: 

  • Personer med øget risiko for blodpropper
  • Dårligt fungerende nyrer
  • Dårligt fungerende lever
  • Ophører behandlingen, vil der sandsynligvis opstå et lavt blodpladetal (trombocytopeni) igen, og dermed risiko for blødning og blå mærker. Blodpladetallet skal derfor overvåges.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  

  • Revolade kan øge blodkoncentrationen af visse statiner (kolesterolsænkende midler) og af methotrexat (celledræbende middel).
  • Samtidig brug af visse celledræbende midler (methotrexat, topotecan) skal foregå med forsigtighed.
  • Ved samtidig brug af ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation) skal antallet af blodplader kontrolleres mindst én gang om ugen i 2-3 uger.
  • Midler mod HIV (lopinavir og ritonavir) kan nedsætte virkningen af Revolade.
  • Revolade øger virkningen af fx fluvoxamin (middel mod depression).
  • Revolade nedsætter virkningen af fx rifampicin (tuberkulosemiddel).
  • Virkningen af Revolade kan påvirkes af:
    • Midler mod for meget mavesyre
    • Mejeriprodukter
    • Midler, der indeholder:
      • jern
      • aluminium
      • magnesium
      • selen
      • zink
      • calcium
      kan have indflydelse på virkningen af Revolade. Derfor bør Revolade og disse midler indtages med mindst 4 times mellemrum.
  • Ved samtidig brug af Revolade og interferon (middel mod leverbetændelse) til patienter med hepatitis C overvåges nøje for tegn på blodpropper.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at stimulere knoglemarven til at producere flere blodplader. Dette skal hjælpe med at forhindre blå mærker og blødning forbundet med idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP).
  • Halveringstid i blodet (T½) er 11-32 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 25 mg, 50 mg eller 75 mg eltrombopag (som eltrombopagolamin). 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 25 mg 28 stk. (blister) Udgået 07.11.2016
Recept filmovertrukne tabletter 25 mg 28 stk. (blister) 8.522,85
Recept filmovertrukne tabletter 50 mg 14 stk. (blister) 8.522,85
Recept filmovertrukne tabletter 50 mg 28 stk. (blister) 17.025,75
Recept filmovertrukne tabletter 75 mg 14 stk. (blister) 12.774,30
Recept filmovertrukne tabletter 75 mg 14 stk. (blister) Udgået 07.11.2016

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  25 mg

Præg:
GS NX3, 25
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 9 x 9
filmovertrukne tabletter 25 mg
 

Filmovertrukne tabletter  50 mg

Præg:
GS UFU, 50
Kærv: Ingen kærv
Farve: Brun
Mål i mm: 9 x 9
filmovertrukne tabletter 50 mg
 

Filmovertrukne tabletter  75 mg

Præg:
GS FSS, 75
Kærv: Ingen kærv
Farve: Rosa
Mål i mm: 10,5 x 10,5
filmovertrukne tabletter 75 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2016-10-12. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. december 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...