Aclasta® bruges til behandling af

Knogleskørhed

Dispenseringsformer

infusionsvæske, opløsning

Aclasta®

M05BA08
 

Aclasta® er et middel mod knogleskørhed efter overgangsalderen og mod Pagets sygdom. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Aclasta® anvendes ved: 

  • Knogleskørhed hos kvinder efter overgangsalderen og hos mænd ældre end 50 år, hvis der er en øget risiko for knoglebrud.
  • For at modvirke afkalkning af knoglerne hos patienter i langvarig behandling med binyrebarkhormon.
  • Pagets sygdom, som er en knoglesygdom, hvor knoglerne i højere grad end normalt nedbrydes og genopbygges.

Dosering

Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.
 

Knogleskørhed 

  • Sædvanligvis indgives 5 mg én gang om året.

  

Pagets sygdom 

  • Sædvanligvis indgives 5 mg som engangsdosis.

Bemærk: 

  • Behandlingen bør suppleres med tilskud af calcium og D-vitamin.
  • Det er vigtigt at drikke rigeligt før og efter infusionen.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Influenzalignende symptomer, Kraftesløshed, Kulderystelser, Reaktioner på indstiksstedet, Træthed.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Hjerterytmeforstyrrelser.
For lidt calcium i blodet.
Knoglesmerter, Ledsmerter, Muskelsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Hovedpine, Svimmelhed.
Røde øjne.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Tandsmerter.
Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben, Åndenød.
Blodmangel.
Ledstivhed, Muskelsvaghed.
Besvimelsesanfald, Rysten, Søvnighed, Søvnlignende sløvhedstilstand, Ændring i hudens følesans.
Rødme.
Øjenbetændelse, Øjensmerter.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Knoglebrud, Nedbrydning af kæbeknoglen.
Regnbuehindebetændelse, Årehindebetændelse i øjet.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Nedbrydning af knoglen omkring øregangen.
Ikke kendt. Lavt blodtryk.
Overfølsomhedsreaktioner.
Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.

Ukendt frekvens: Påvirkning af nyrefunktionen. 

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

  • overfølsomhed over for bisfosfonater
  • betydelig mangel på D-vitamin
  • meget dårligt fungerende nyrer

Graviditet

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. 5 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Indsprøjtning af mere end 50 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 6 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. 

Virkning

  • Virker ved bl.a. at hæmme afkalkningen af knoglerne.
  • Ca. 50% bindes til knoglevævet, hvorfra det langsomt (måneder til år) afgives igen.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 7 døgn.

Lægemiddelformer

Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,05 mg zoledronsyre (~ 5 mg/100 ml). 

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept infusionsvæske, opløsning 5 mg/100 ml 100 ml 4.465,50
 
 
 

Revisionsdato

2017-05-01. Priserne er dog gældende pr. mandag den 11. september 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...