NeoRecormon® bruges til behandling af

Blodmangel

NeoRecormon®

 

NeoRecormon® er et knoglemarvsstimulerende hormon

Virksomme stoffer

Anvendelse

NeoRecormon® anvendes til: 

  • Behandling af blodmangel ved langvarigt nyresvigt og ved kræftsygdomme
  • Forebyggelse af blodmangel hos for tidligt fødte børn.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indgives i en blodåre eller under huden. 

  • Dosis er individuel og bestemmes ud fra patientens vægt.
  • Der bør gives jerntilskud i hele behandlingsperioden.

Bivirkninger

Influenzalignende symptomer med knoglesmerter og kulderystelser ses især i starten af behandlingen.
Almindelige (1-10%) Blodprop, Forhøjet blodtryk.
Hovedpine.
Ukendt hyppighed Åndenød.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

NeoRecormon® bør ikke anvendes ved: 

  

Indeholder fenylalanin og må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes). 

Særlige advarsler

  • NeoRecormon® skal anvendes med forsigtighed ved:
  • Misbrug i forbindelse med sportsudøvelse kan have alvorlige, evt. dødelige, konsekvenser.
  • Blodtryk og blodets indhold af salte bør kontrolleres under behandlingen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  

  • Ved samtidig brug af lægemidler, som bindes til de røde blodlegemer i dit blod, fx ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), skal dosis evt. ændres.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Anvendelse af NeoRecormon® medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Virkning

  • Virker på samme måde som erytropoietin, som er et hormon, der normalt dannes i nyrerne. Hormonet har afgørende betydning for opretholdelse af en normal mængde røde blodlegemer.
  • Blodmangel ved langvarigt nyresvigt skyldes hovedsageligt utilstrækkelig produktion af erytropoietin. Ved behandlingen tilstræbes en normal mængde røde blodlegemer i løbet af 3-4 måneder.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Kan opbevares i højst 3 dage ved stuetemperatur (højst 25°C), men må ikke genplaceres i køleskab. Dvs. evt. resterende injektionsvæske efter 3 dage skal kasseres.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder: 

  • 2.000 IE (svarende til 16,6 mikrogram) epoetin beta
  • 3.000 IE (svarende til 24,9 mikrogram) epoetin beta
  • 4.000 IE (svarende til 33,2 mikrogram) epoetin beta
  • 5.000 IE (svarende til 41,5 mikrogram) epoetin beta
  • 6.000 IE (svarende til 49,8 mikrogram) epoetin beta
  • 10.000 IE (svarende til 83 mikrogram) epoetin beta
  • 30.000 IE (svarende til 250 mikrogram) epoetin beta.

Hjælpestoffer

Andre:
Calciumchlorid
Dinatriumphosphat
Glycin
L-glutaminsyre
L-isoleucin
L-leucin
L-phenylalanin
L-threonin
Natriumchlorid
Natriumdihydrogenphosphat
Polysorbat 20
Sterilt vand
Urea

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 2000 IE 6 eng.spr. a 0,3 ml (2000 IE) 1.564,65
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 3000 IE 6 eng.spr. a 0,3 ml (3000 IE) 2.337,00
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE 6 engangssprøjter a 0,3 ml 3.109,35
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 5000 IE 6 eng.spr. a 0,3 ml (5000 IE) 3.881,70
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 6000 IE 6 engangssprøjter a 0,3 ml 4.654,05
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE 6 eng.spr. a 0,6 ml (10000 IE) 7.743,45
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 30.000 IE 4 x 0,6 ml 15.466,95
 
 

Revisionsdato

2015-08-28. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. juni 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...