Rubraca®

Må ikke anvendes.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Rubraca® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner
Må ikke anvendes.
Graviditet: Må ikke anvendes.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Rubraca® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner
Doping: Ingen restriktioner .
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Rubraca® bruges mod

Bruges til behandling af visse former for kræft i æggestokkene, æggelederne eller bughinden hos voksne.  

Rubraca® bruges som vedligeholdelsesbehandling, når kræften har reageret positivt (helt eller delvist) på en afsluttet behandling med platinbaseret kemoterapi.  

Må kun udleveres fra sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Rubraca®

Mad og drikke

Mad og drikke

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  200 mg, 250 mg og 300 mg.
  • Tages med et glas vand.   

  • Kan tages med eller uden mad.   

Anbefalet dosis

Anbefalet dosis

Findes som tabletter.       Voksne....

Findes som tabletter.    

   

Voksne. Sædvanligvis 600 mg 2 gange i døgnet. Behandlingen skal starte senest 8 uger efter den sidste dosis af platinholdig medicin.    

   

Bemærk:   

  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.
  • Der er begrænsede data for ældre over 75 år.

Læs mere om hvordan du tager din medicin   

Glemt medicin

Glemt medicin

Hvis du glemmer at tage din medicin, skal du blot tage den næste planlagte dosis. Du må ikke tage en dobbeltdosis.   

Bivirkninger

Dette lægemiddel skal følges ekstra nøje. Hvis du oplever bivirkninger, skal du tale med din læge eller melde det til Lægemiddelstyrelsen .  

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Mavesmerter Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser
Feber, Træthed
Leverpåvirkning Forhøjet kreatinin i blodet
For meget kolesterol i blodet Nedsat appetit
Svimmelhed
Åndenød
Overfølsomhed over for sollys Hududslæt
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Forstoppelse, Mundbetændelse
Overfølsomhed
Væskemangel
Leukæmi
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Rødme Plettet udslæt med fortykkelse af huden

Praktiske erfaringer

  • Anæmi (blodmangel) er den mest almindelige blodrelaterede bivirkning og ses hos 46 % der tager Rubraca®.
    Lavt antal blodplader (trombocytopeni, der øger risikoen for blødninger) og lavt antal hvide blodlegemer (neutropeni, der øger risikoen for infektioner) forekommer sjældnere, hos henholdsvis 26 % og 21 %. De mere alvorlige former for disse bivirkninger opstår oftest senere i behandlingen (efter mere end 2 måneder) og ses endnu sjældnere.
  • Mange af de rapporterede mavesmerter kan skyldes den underliggende sygdom. I en undersøgelse forekom mavesmerter hos 39 %, der blev behandlet med Rubraca®, og hos 34 % af dem, der fik et uvirksomt middel (placebo).
  • Forhøjede niveauer af leverenzymer (ASAT/ALT) opstod oftest inden for de første uger af behandlingen.
  • Visse bivirkninger, såsom forhøjet kreatinin i blodet og svimmelhed, forekom oftere hos ældre over 75 år.

Det skal du vide, når du tager Rubraca®

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Lysfølsomhed Rubraca® medfører overfølsomhed over for ...
Lysfølsomhed

Rubraca® medfører overfølsomhed over for lys, og derfor bør man undgå stærkt sollys og bruge beskyttende tøj samt solcreme med høj faktor (50 eller derover).   


Måling af knoglemarvens funktion

Der er risiko for, at behandlingen kan påvirke knoglemarven og give blodmangel. Derfor anbefales det at kontrollere knoglemarvens funktion, før behandlingen begynder, og derefter én gang om måneden under behandlingen. Eventuelle tidligere problemer med blodmangel skal være løst, før behandlingen begynder.   


Nedsat nyrefunktion

Nedsat nyrefunktion

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Nedsat leverfunktion

Nedsat leverfunktion

Ved moderat dårligt fungerende lever bør leverens funktion ...
  • Ved moderat dårligt fungerende lever bør leverens funktion og eventuelle bivirkninger følges nøje.
  • Ved meget dårligt fungerende lever er der ingen erfaring, og det anbefales ikke at bruge Rubraca®.
Anden medicin sammen med Rubraca®

Anden medicin sammen med Rubraca®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Clarithromycin (antibiotikum), dronedaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser), ciclosporin (immunundertrykkende middel), ketoconazol (svampemiddel) og ritonavir (HIV-middel) kan øge virkningen af Rubraca®.
  • Carbamazepin (middel mod epilepsi), enzalutamid (middel mod prostatakræft) og rifampicin (middel mod tuberkulose) kan nedsætte virkningen af Rubraca®.
  • Rubraca® kan påvirke virkningen af andre lægemidler, der nedbrydes af visse enzymer i kroppen. Det gælder fx:
    • Tizanidin (muskelafslappende middel)
    • Warfarin (blodfortyndende middel)
    • Ciclosporin, Sirolimus og tacrolimus (alle immunundertrykkende midler)
    • Fentanyl (smertestillende middel)
    • Pimozid (middel mod psykiske lidelser)
  • Rubraca® kan nedsætte udskillelsen af metformin (middel mod diabetes) via nyrerne og nedsætte optagelsen i leveren.
Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Bemærk - personalerisiko: Ved håndtering af dette lægemiddel bør udvises forsigtighed.   

Må ikke anvendes.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Læs mere om gravide og medicin   

Må ikke anvendes.

Amning

Alkohol: Alkohol og Rubraca® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Rubraca®

Alkohol og Rubraca® påvirker ikke hinanden.   ...

Alkohol og Rubraca® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Ingen restriktioner

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Rubraca® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

  

Sådan virker Rubraca®

Virker ved at hæmme enzymer, der er vigtige for reparation af kræftcellernes DNA. Dette fører til øget skade på DNA'et, hvilket kan resultere i celledød. 

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  200 mg

Præg:
C2
Kærv: Ingen kærv
Farve: Blå
Mål i mm: 11 x 11
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 

Filmovertrukne tabletter  250 mg

Præg:
C25
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 15 x 11
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 

Filmovertrukne tabletter  300 mg

Præg:
C3
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gul
Mål i mm: 16 x 8
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 200 mg
Rubraca
60 stk. 23.428,95
Recept filmovertrukne tabletter 250 mg
Rubraca
60 stk. 24.723,95
Recept filmovertrukne tabletter 300 mg
Rubraca
60 stk. 26.018,95
 
Rubraca® markedsføres af: GHN Pharma Nordic
 
 
 

Revisionsdato

22.01.2026 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...