Inaqovi®
Inaqovi®, komb. bruges mod
Inaqovi® er et celledræbende middel (antimetabolit).
Inaqovi® anvendes til behandling af akut myeloid leukæmi (AML), som er en særlig form for kræft i blodet.
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Inaqovi®, komb.
-
Tages med et glas vand.
-
Tages på tom mave mindst 2 timer før eller 2 timer efter et måltid.
-
Må ikke knuses.
-
Synkes hele med et glas vand.
-
Må ikke tygges.
Andet
Bemærk - personalerisiko: Ved håndtering af dette lægemiddel bør udvises forsigtighed.
OBS
Tages på omtrent samme tidspunkt hver dag.
Findes som tabletter.
Voksne. 1 tablet dagligt i de første 5 dage i en behandlingsserie på 28 dage.
Behandlingen fortsætter sædvanligvis i mindst 4 serier, medmindre sygdommen forværres eller der opstår uacceptable bivirkninger.
- Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste planlagte dosis. Hvis der er gået mere end 12 timer, skal dosis tages næste dag på det sædvanlige tidspunkt og doseringsperioden i serien forlænges med en dag.
- Ved opkastning skal der ikke tages en ny dosis. Den næste planlagte dosis tages på det sædvanlige tidspunkt uden at forlænge doseringsperioden i serien.
Bivirkninger
Dette lægemiddel skal følges ekstra nøje. Hvis du oplever bivirkninger, skal du tale med din læge eller melde det til Lægemiddelstyrelsen .
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | ||
| Mundbetændelse | Diarré, Kvalme, Opkastning | |
| Temperaturstigning | ||
| Blodforgiftning, Infektioner | ||
| Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning | ||
| Forhøjet blodsukker | ||
| Urinvejsinfektion | ||
| Lungebetændelse | Bihulebetændelse | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Tyktarmsbetændelse | ||
| Hovedpine | ||
| Næseblod | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Hududslæt med betændte blærer og feber | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | ||
| Sygdom i hjertemuskulaturen | ||
| Lungesygdom | ||
Det skal du vide, når du tager Inaqovi®, komb.
Blodprøver
Der vil blive taget blodprøver inden start af behandlingen, ved starten af hver behandlingsserie og hvis du får feber eller andre symptomer på infektion (fx ondt i halsen), hvilket kan være tegn på nedsat funktion af knoglemarven.
Blodprøverne vil kontrollere om du har nok blodlegemer og at din lever og dine nyrer fungerer tilfredsstillende.
Sygdom i lungerne
Der er set tilfælde af lungesygdomme (fx lungebetændelse eller dannelse af arvæv i lungerne) under behandling med Inaqovi®. Du skal kontakte lægen, hvis du oplever pludselig forværring af symptomer fra lungerne.
Påvirkning af hjertet
Betændelse i hjertemusklen og nedsat funktion af hjertet er forekommet. I nogle tilfælde kan det hjælpe at stoppe behandlingen eller justere dosis. Hvis du tidligere har haft en hjertesygdom, skal du overvåges for symptomer på hjertepåvirkning.
Infektion
Ved en aktiv infektionssygdom, skal næste behandlingsserie udsættes, indtil infektionen er under kontrol.
Reaktion fra immunsystemet
Hvis der pludselig opstår symptomer som vejrtrækningsbesvær, feber, lavt blodtryk, hævelser i arme eller ben og hurtig vægtøgning skal du kontakte lægen med det samme. Det kan være tegn på en alvorlig reaktion fra immunsystemet, som kaldes differentieringssyndrom og kan være livstruende.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Der er ikke erfaring nok til at give dosisanbefaling ved dårlig fungerende lever. Det anbefales at overvåge leverfunktion nøje.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Visse midler som nedbrydes i kroppen på den samme mode som Inaqovi® (fx midler til behandling af kræft i blodet) kan føre til forværring af bivirkningerne og kombination med disse bør undgås.
Alkohol og Inaqovi® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Inaqovi®, komb. ved konkurrencer og træning uden problemer.
Sådan virker Inaqovi®, komb.
Inaqovi® indeholder to aktive stoffer:
- Decitabin som forhindrer kræftcellerne i at vokse.
- Cedazurin som hæmmer nedbrydningen af decitabin i tarmen og leveren og øger mængden af decitabin i kroppen.
Hvad indeholder Inaqovi®, komb.
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 35+100 mg |
Cedazuridin (100 mg)
Decitabin (35 mg)
|
Farve
Andre
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 35+100 mg |
| Præg: |
H35
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Rosa |
| Mål i mm: | 8 x 14 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
filmovertrukne tabletter
35+100 mg
Inaqovi |
5 stk. (blister) | 36.324,20 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
