Libtayo bruges til behandling af

Hudkræft

Libtayo

L01XC33
 

Libtayo er et middel til immunterapi (antistof).  

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Libtayo anvendes til behandling af hudkræft.

Anvendes kun på sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre. 

  • Voksne. Sædvanligvis 350 mg hver 3. uge.
  • Infusionen forløber sædvanligvis over 30 minutter.

Bemærk: 

  • Ved alvorlige bivirkninger kan det blive nødvendigt at afbryde infusionen midlertidigt eller evt. stoppe behandlingen helt.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Træthed.
Diarré.
Hudkløe, Hududslæt.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Leverbetændelse, Leverpåvirkning, Mundbetændelse.
Betændelseslignende reaktion i lungerne.
Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion.
Ledbetændelse, Ledsmerter, Muskel- og ledsmerter.
Forhøjet kreatinin i blodet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i hjertets hinder, Hjertebetændelse, Karbetændelse.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Diabetes, Dårligt fungerende binyrebark.
Muskelsvaghed.
Betændelse i hjernens hinder, Betændelsestilstand i hypofysen, Hjerne- og rygmarvsbetændelse, Hjernebetændelse, Muskelsvækkelse, Nervebetændelse, Nervebetændelse fx på arme og ben, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben.
Nyrebetændelse.
Hornhindebetændelse.

Særlige advarsler

  • Brug af binyrebarkhormon-tabletter eller andre lægemidler, der hæmmer immunforsvaret, skal undgås inden start af behandling.
  • Bivirkninger følges nøje under behandlingen. Ved alvorlige bivirkninger kan det være nødvendigt at holde pause i behandlingen eller helt ophøre med behandlingen.

 

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min). 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.  

Læs mere om gravide og medicin

 

Fertile kvinder og mænd

I firmaets indlægsseddel anbefales, at kvinder i den fødedygtige alder skal anvende prævention i mindst 4 måneder efter sidste injektion. 

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 20 døgn.

Håndtering og holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg cemiplimab. 1 hætteglas indeholder 350 mg. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 350 mg 1 stk. 65.851,80
 
 
 

Revisionsdato

2019-11-18. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. november 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...