Urizia bruges til behandling af

Overaktiv blære

Urizia

 

Urizia komb. er et middel mod overaktiv blære. Virker afslappende på muskelsammentrækninger i urinblæren. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Urizia anvendes til at behandle vandladningsforstyrrelser, fx pludselig, uimodståelig vandladningstrang eller ufrivillig vandladning forbundet med forstørret prostata hos mænd, som ikke opnår tilstrækkelig virkning ved enkeltstofbehandling. 

Dosering

Findes som tabletter. 

  

Voksne. 1 tablet i døgnet. 

  

Bemærk: 

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Tabletterne må ikke tygges eller knuses.
  • Ved manglende virkning efter 1-2 måneder bør behandlingen stoppes, og lægen vil tilbyde dig andre behandlingsmuligheder.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Mundtørhed.
Almindelige (1-10%) Træthed.
Forstoppelse, Kvalme*, Mavesmerter.
Svimmelhed.
Manglende eller forsinket sædafgang.
Sløret syn.
Ikke almindelige (0,1-1%) Blodtryksfald når man rejser sig*.
Søvnighed*.
Manglende vandladning, Urinvejsinfektion*.
Meget sjældne (under 0,01%) Alvorlig hudreaktion*.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Ukendt hyppighed Hjerterytmeforstyrrelser*, Åndenød*.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

*Disse bivirkninger er set hos patienter, der indtog de samme indholdsstoffer som i Vesomni, men hver for sig. 

  

Risiko for forvirring særligt hos ældre. 

Bør ikke anvendes

Vesomni bør ikke anvendes: 

  • hvis du er i hæmodialyse (kunstig nyre)
  • hvis du har meget dårligt fungerende lever
  • hvis du har meget dårligt fungerende nyre eller dårligt fungerende lever og samtidig behandles med visse svampemidler (fx itraconazol)
  • hvis du lider af fordøjelsesbesvær i alvorlig grad eller har abnorm forstørret tyktarm (toksisk megacolon) eller risiko for udvikling af disse tilstande
  • hvis du lider af den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis eller har risiko herfor
  • hvis du har grøn stær eller risiko herfor
  • hvis du tidligere har lidt af blodtryksfald, når du rejser dig.

Særlige advarsler

Der skal udvises forsigtighed ved brugen af Vesomni, hvis du har: 

  • meget dårligt fungerende nyre eller risiko for manglende evne til at lade vandet 
  • forstoppelse i mave-tarmregionen
  • risiko for nedsat tarmaktivitet
  • mellemgulvsbrok eller refluks (tilbageløb af maveindhold til spiserøret, så du bøvser eller har sure opstød) 
  • behov for samtidig at indtage lægemidler (fx bisfosfonater mod knogleskørhed), der kan forårsage eller forværre betændelse i spiserøret
  • autonom neuropati, dvs. en nerveskade fordi du fx har diabetes.

Brug af anden medicin

Samtidig brug af Urizia og: 

  • itraconazol (svampemiddel), midler mod parkinson, visse antibiotika (clarithromycin) eller visse HIV-midler (ritonavir) kan medføre kraftigere virkninger og bivirkninger af Urizia.
  • metoclopramid (kvalmestillende middel) kan forringe den kvalmestillende effekt.
  • carbamazepin (epilepsimiddel) eller rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Urizia.

Graviditet

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. 10 døgns karantæne.

Virkning

Virker ved at blokere alfa-receptorer og hæmme impulser i det automatiske (autonome) nervesystem. Herved afslappes muskulaturen i urinrøret, så vandladningen lettes. 

Virkningen indtræder i løbet af dage til uger. 

Lægemiddelformer

Tabletter med modificeret udløsning. 1 tablet indeholder 6 mg solifenacinsuccinat og 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mg 30 stk. (blister) 470,10
Recept tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mg 90 stk. (blister) 1.345,40

Substitution

tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mg kan substitueres med:
Vesomni (Parallelimport), Solifenacin, Tamsulosin,  6mg+0,4 mg
 

Identifikation og foto

Tabletter med modificeret udløsning  6 mg+0,4 mg

Præg:
6/0.4
Kærv: Ingen kærv
Farve: Rødbrun
Mål i mm: 9 x 9
tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-05-19. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. juni 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...