Modigraf® bruges til behandling af

Nyrebetændelse

Dispenseringsformer

granulat til oral suspension

Modigraf®

L04AD02
 

Modigraf® er et middel mod afstødning af organer efter transplantationer. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Modigraf® anvendes for at forhindre, at kroppen afstøder det nye organ efter en lever- eller nyretransplantation. 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som granulat til oral suspension. 

  • Dosis er individuel.
  • Suspensionen skal tages mindst 1 time før eller 2-3 timer efter et måltid. Se Indlægsseddel for detaljeret brugsvejledning.

  

Bemærk: 

  • Så vidt muligt bør man ikke skifte mellem forskellige lægemiddelformer (fx mellem depotkapsler og oral suspension) med tacrolimus, da der er risiko for, at midlerne ikke har samme virkning. Er det nødvendigt at skifte, skal det ske under tæt overvågning af en specialist.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Diarré, Kvalme.
Forhøjet blodtryk.
Diabetes, For meget kalium i blodet, Forhøjet blodsukker.
Hovedpine, Rysten, Søvnløshed.
Påvirkning af nyrerne.
Almindelige (1-10%) Feber, Kraftesløshed, Nedsat appetit, Vægtøgning.
Blødning i mave-tarmkanalen, Fordøjelsesbesvær, Hul på tarmen, Leverpåvirkning, Mavesmerter.
Blodpropper, Halsbetændelse, Hjertekrampe, Hoste, Hurtig puls, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Tilstoppet næse, Væskesamling i lungehinderne, Åndenød.
Blodmangel, Forhøjet antal hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet, For meget syre i blodet, Forhøjet urinsyre i blodet, Forstyrrelse i saltbalancen.
Ledsmerter, Muskelkramper, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Angst, Bevidsthedspåvirkning, Depression, Forvirring, Følelsesmæssig ustabilitet, Hallucinationer, Kramper, Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans.
Acne, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Øget svedtendens.
Akut nyresvigt.
Lysfølsomhed i øjet, Synsforstyrrelser, Tinnitus.
Ikke almindelige (0,1-1%) Blodprop i de dybe vener, Hjerneblødning, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hukommelsesbesvær, Koma, Psykoser, Påvirkning af hjernen, Talebesvær.
Betændelse i huden, Overfølsomhed over for sollys.
Ophørt urinproduktion.
Grå stær, Høretab.
Sjældne (0,01-0,1%) Væskeophobning i hjertesækken.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Blindhed.
Meget sjældne (under 0,01%) Alvorlig hudreaktion.
Ikke kendt Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Behandling med midlet vil desuden medføre en let øget risiko for at udvikle kræft senere i livet. 

En meget alvorlig reduktion i antallet af røde blodlegemer er forekommet (frekvens ukendt). 

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for antibiotika af makrolidtypen (fx erythromycin). 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Erythromycin (antibiotikum) øger virkningen af Modigraf®.
  • Epilepsimidler (phenobarbital og carbamazepin) og tuberkulosemidler (rifampicin og isoniazid) kan nedsætte virkningen af Modigraf®.
  • Modigraf® øger virkningen af ciclosporin (andet middel ved organtransplantation), og midlerne må ikke tages samtidig.
  • Modigraf® kan nedsætte virkningen af svangerskabsforebyggende midler.
    Samtidig behandling med amphotericin B (svampemiddel), antibiotika (aminoglykosider, sulfonamider og trimethoprim), melphalan (middel mod kræft), midler mod virus (ganciclovir og aciclovir) samt andre midler ved organtransplantation kan medføre nyreskader.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er muligvis en let øget risiko for medfødte misdannelser. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med lægen.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at undertrykke kroppens naturlige immunforsvar.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 6-21 timer.

Håndtering og holdbarhed

Tilberedning af oral suspension: 

  • Anvend det antal breve granulat og den mængde postevand (med stuetemperatur), som lægen har oplyst.
  • Granulatet tilsættes under omrøring til ensartet hvid væske.
  • Efter indtagelse skylles glasset med vand, som også drikkes. Se medfølgende indlægsseddel med detaljeret brugsvejledning.
  • Bemærk: Ved tilberedningen må der ikke anvendes udstyr (skeer, glas, sprøjter), som indeholder PVC (polyvinylchlorid).

  

  

Holdbarhed: 

  • Færdig suspension skal anvendes straks.

Lægemiddelformer

Granulat til oral suspension. 1 brev indeholder 0,2 mg eller 1 mg tacrolimus. 

Hjælpestoffer

Andre:

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept granulat til oral suspension 0,2 mg 50 stk. 583,80
Recept granulat til oral suspension 1 mg 50 stk. 2.839,40
 
 
 

Revisionsdato

2015-04-16. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. december 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...