Nulojix®

 

Nulojix® er et middel mod afstødning af den nye nyre efter en nyretransplantation. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Nulojix® anvendes sammen med andre lægemidler for at forhindre, at kroppen afstøder den nye nyre efter en nyretransplantation.
Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som pulver til infusionsvæske, som efter opløsning indgives i en blodåre. 

  • Voksne. Sædvanligvis 10 mg pr. kg legemsvægt på transplantationsdagen (dag 1) og herefter gentaget på dag 5, 14 og 28 og herefter i slutningen af uge 8 og uge 12 efter transplantationen. 
  • Herefter nedsættes dosis til vedligeholdelsesdosis 5 mg pr. kg legemsvægt hver 4. uge.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Feber.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Forhøjet blodtryk, Hoste, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben, Åndenød.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
For lidt kalium i blodet, For lidt kalk i blodet, For meget kalium i blodet, Forhøjet blodsukker, Ændringer i blodets fedtindhold.
Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Angst, Hovedpine, Søvnløshed.
Infektion med Cytomegalovirus, Infektioner.
Blod i urinen, Forhøjet kreatinin i blodet, Skum i urinen, Smertefuld vandladning.
Almindelige (1-10%) Træthed, Utilpashed, Vægtændring.
Leverbetændelse, Leverpåvirkning, Mundbetændelse.
Ardannelse i pulsårer, Blodprop i hjertet, Forstørret hjertemuskel, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Hurtig puls, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Kredsløbschok, Langsom puls, Lungebetændelse, Næseblod, Væske i lungerne.
Blodansamling, Forhøjet antal hvide blodlegemer, Udvidede lymfekar, Øget antal røde blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Brystsmerter, Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga højt niveau af binyrebarkhormon, Diabetes, For meget syre i blodet, Forhøjet kalk i blodet, Væskemangel.
Knoglesmerter, Muskelkramper, Muskelsmerter.
Besvimelsesanfald, Depression, Nervebetændelse fx på arme og ben, Rysten, Svimmelhed, Søvnlignende sløvhedstilstand, Ændring i hudens følesans.
Acne, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Øget svedtendens.
Blodforgiftning.
Påvirkning af nyrerne.
Grå stær, Røde øjne, Sløret syn, Tinnitus, Øresmerter.
Ikke almindelige (0,1-1%) Reaktioner og ubehag under infusionen.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Betændelseslignende reaktion i lungerne, Blodprop, Blodprop i de dybe vener, Tuberkulose, Vejrtrækningsbesvær.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Dårligt fungerende binyrebark.
Hjernebetændelse, Kramper, Påvirkning af hjernen, Væskeophobning i hjernen.
Virusinfektion i hjernen.

Som ved anden behandling, der nedsætter immunforsvaret, er der set øget forekomst af kræft. 

Bør ikke anvendes

  • Du bør kun anvende Nulojix®, hvis du med sikkerhed ved, at du tidligere har haft kyssesyge. Det skyldes, at patienter, der ikke har antistoffer i blodet mod kyssesyge-virus (Ebstein-Barr-virus), har en højere risiko for at få en speciel type kræft i hjernen, når de behandles med Nulojix®.

Særlige advarsler

Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen. 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er begrænset erfaring med anvendelse af Nulojix® til gravide. 

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at undertrykke kroppens naturlige immunforsvar. 

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys. 

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 250 mg belatacept. 

Hjælpestoffer

Andre:
Natriumchlorid
Natriumdihydrogenphosphat
Saccharose

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 250 mg 1 htgl. + 1 sprøjte (250 mg) 4.683,95
 
 

Revisionsdato

2016-04-01. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. august 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...