Arzerra bruges til behandling af

Leukæmi

Arzerra

Udgået: 11.03.2019
L01XC10
 

Arzerra er et middel til immunterapi (antistof). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Arzerra anvendes til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som er en særlig form for kræft i blodet. 

 

Anvendes kun på sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre. 

 

Tidligere ubehandlet sygdom 

 

  • Voksne. Sædvanligvis 300 mg efterfulgt af
    • 1.000 mg en uge senere
    • og derefter 1.000 mg 1 gang om måneden i højst 11 måneder.

 

Tidligere behandling med fludarabin 

 

  • Voksne. Sædvanligvis 300 mg efterfulgt af
    • 2.000 mg 1 gang om ugen i 7 uger - herefter
    • pause i 4-5 uger efterfulgt af
    • 2.000 mg 1 gang om måneden i 4 måneder.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner og ubehag under infusionen*.
Kvalme.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hududslæt.
Luftvejsinfektion.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Kulderystelser, Træthed.
Diarré.
Forhøjet blodtryk, Hoste, Hurtig puls, Irritation i halsen, Lavt blodtryk, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Tilstoppet næse, Åndenød.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Rygsmerter.
Hudkløe, Infektioner med herpesvirus  (herpesinfektion), Nældefeber, Rødme, Øget svedtendens.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Blodforgiftning.
Urinvejsinfektion.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstoppelse.
Langsom puls, Væske i lungerne.

* I forbindelse med selve infusion kan ses feber, kulderystelser, øget svedtendens, kvalme, diarré, nældefeber, træthed, åndenød, stigning eller fald i blodtrykket samt alvorlige allergiske reaktioner. 

 

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Arzerra har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge. 

Særlige advarsler

  • Vaccination med visse vacciner bør undgås under og lige efter behandlingen
  • Opblussen af leverbetændelse kan forekomme
  • Forsigtighed ved tidligere hjertesygdom.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at binde sig til en speciel markør på cellen, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at cellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () stiger i løbet af behandlingen og er efter 4. behandling ca. 11 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg ofatumumab.  

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml 3 x 5 ml Udgået 11-03-2019
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml 50 ml Udgået 11-03-2019
 
 
 

Revisionsdato

2019-03-05. Priserne er dog gældende pr. mandag den 12. august 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...