Irinotecan "Actavis"

L01XX19
 

Irinotecan "Actavis" er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Irinotecan "Actavis" anvendes bl.a. til behandling af kræft i tyk- og endetarmen.
Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Feber.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Åndenød.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Væskemangel.
Hårtab.
Infektioner.
Almindelige (1-10%) Kraftesløshed, Kulderystelser, Nedsat appetit.
Forhøjet galdefarvestof, Forstoppelse, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Øget spytdannelse.
Afslapning af karrenes muskler, Høfeber, Lavt blodtryk.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Svimmelhed.
Betændelse i slimhinder, Øget svedtendens.
Forhøjet kreatinin i blodet.
Synsforstyrrelser, Tåreflåd, Øjenbetændelse.
Ikke almindelige (0,1-1%) Blødning i mave-tarmkanalen, Forstoppelse, Tarmslyng.
Lungesygdom.
Allergiske reaktioner.
Påvirkning af nyrerne.
Sjældne (0,01-0,1%) Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes 

  • ved visse tarmsygdomme
  • ved meget dårligt fungerende nyrer eller knoglemarv
  • hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer eller knoglemarv.
  • Vaccination med levende vaccine bør undgås.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra indlægssedlen.
  • Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 14 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Irinotecan "Actavis" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg irinotecanhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml 2 ml 414,55
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml 5 ml 898,00
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml 25 ml 4.413,10
 
 
 

Revisionsdato

2015-02-04. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. december 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...