Irinotecan "Actavis" bruges til behandling af
Kræft i bugspytkirtlen
Kræft i tyk- og endetarmen
Lungekræft
Dispenseringsformer
konc. til infusionsvæske, opl.
Irinotecan "Accord" er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Irinotecan "Accord" anvendes bl.a. til behandling af kræft i tyk- og endetarmen.
Anvendes kun på sygehus.
Dosering
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bivirkninger
| Hyppighed | Bivirkninger |
|---|---|
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber.
Diarré, Kvalme, Opkastning. Åndenød. Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Væskemangel. Hårtab. Infektioner. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kraftesløshed, Kulderystelser, Nedsat appetit.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Øget spytdannelse. Afslapning af karrenes muskler, Høfeber, Lavt blodtryk. Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Svimmelhed. Betændelse i slimhinder, Øget svedtendens. Forhøjet kreatinin i blodet. Synsforstyrrelser, Tåreflåd, Øjenbetændelse. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blødning i mave-tarmkanalen, Forstoppelse, Tarmslyng.
Lungesygdom. Allergiske reaktioner. Påvirkning af nyrerne. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes
- ved visse tarmsygdomme
- ved meget dårligt fungerende nyrer eller knoglemarv
- hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer eller knoglemarv.
- Vaccination med levende vaccine bør undgås.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
- Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Må ikke anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 14 timer.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Irinotecan "Accord" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
- Opbevares beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg irinotecanhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml | 2 ml | Udgået 15-01-2018 | |
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml | 5 ml | Udgået 15-01-2018 | |
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml | 25 ml | Udgået 15-01-2018 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
