Atripla® bruges til behandling af

HIV/AIDS

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Atripla®

 

Atripla® er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmere. Kombinationspræparat. 

Anvendelse

Atripla® anvendes til behandling af: 

  

Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som tabletter.
Voksne 

  • 1 tablet 1 gang i døgnet.
  • Bør tages ved sengetid på tom mave, dvs. mindst 2 timer efter et måltid.

Bemærk: 

  • Tabletten skal synkes hel med rigeligt vand.
  • Glemt dosis:
    • Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mindst 12 timer til tidspunktet for næste dosis.
    • Hvis der er mindre end 12 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.
  • Hvis du har opkastning mindre end 1 time efter indtagelse af tabletten, skal du tage en ny dosis.
     

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Kvalme.
Hovedpine, Svimmelhed, Unormale drømme.
Hududslæt.
Almindelige (1-10%) Feber, Kraftesløshed, Nedsat eller øget appetit, Smerter, Træthed.
Diarré, Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Påvirkning af bugspytkirtlen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
For meget fedt i blodet, Forhøjet blodsukker, Hedeture.
Bevidsthedstab, Depression, Koncentrationsbesvær, Mareridt, Opstemthed, Søvnforstyrrelser, Søvnighed, Søvnlignende sløvhedstilstand.
Betændelse i huden, Hudkløe, Øget farve i huden.
Allergiske reaktioner.
Forhøjet kreatinin i blodet.
Ikke almindelige (0,1-1%) Betændelse i bugspytkirtlen.
Aggressivitet, Angst, Hallucinationer, Psykoser.
Sløret syn.
Sjældne (0,01-0,1%) For meget mælkesyre i blodet.
Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.
Meget sjældne (under 0,01%) Leverbetændelse.
Ukendt hyppighed Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Tinnitus.
  • Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt samt forhøjet glucose- og fedtindhold i blodet.
  • Graves sygdom, som er en stofskiftesygdom med forhøjet stofskifte, er også set og kan optræde flere måneder efter påbegyndt behandling.
  • Det har været set, at Atripla® kan give falsk positive resultater for cannaboider (ekstrakter fra cannabis-planten) eller for benzodiazepiner (angstdæmpende, søvnfremkaldende midler) i nogle test.

Bør ikke anvendes

Atripla® bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever. 

Særlige advarsler

  • Behandlingen med Atripla® fjerner ikke risikoen for at smitte andre.
  • Hvis du får hududslæt sammen med feber, påvirkning af slimhinder, blæredannelse og afskalning, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen mulighvis skal afbrydes.
  • Atripla® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Atripla® bør ikke anvendes ved dårligt fungerende lever.
  • Nyrernes funktion kontrolleres ved blodprøvetagning før behandlingsstart og derefter regelmæssigt:
    • efter 2-4 ugers behandling
    • efter 3 måneders behandling
    • derefter hver 3.-6. måned.
    • hyppigere kontrol ved:
      • risiko for dårligt fungerende nyrer
      • samtidig behandling med visse gigtmidler i høje doser eller visse HIV-midler.

      

  • Bør ikke anvendes ved knogleskørhed med høj risiko for knoglebrud

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  

  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Atripla®.
  • Atripla® nedsætter virkningen af andre midler mod HIV (atazanavir, indinavir, saquinavir).
  • Atripla® øger virkningen af triazolam (sovemiddel).
  • Atripla® nedsætter virkningen af voriconazol (svampemiddel), hvorimod voriconazol forøger virkningen af Atripla®. Derfor må høje doser af Atripla® ikke anvendes sammen med voriconazol.
  • Samtidig behandling med visse gigtmidler i høje doser eller visse HIV-midler kræver meget hyppig kontrol af nyrernes funktion.
  • Atripla®kan nedsætte virkningen af levorgestrel (fortrydelsespille) med ca. 50%. Ved behov for nødprævention i op til 4 uger efter indtagelse af Atripla® bør derfor anvendes et ikke-hormonalt nødpræventionsmiddel, dvs. en kobberspiral. Du skal derfor kontakte din læge.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med brug af Atripla® til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen. 

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra indlægssedlen.
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker på grund af såvel efavirenz, emtricitabin som tenofovirdisoproxil. Alle tre stoffer hæmmer enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 600 mg efavirenz, 200 mg emtricitabin og 245 mg tenofovirdisoproxil. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 200 + 245 + 600 mg 30 stk. 9.889,75

Identifikation og foto

Filmovertrukne tabletter  200 + 245 + 600 mg

Præg:
123
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lyserød
Mål i mm: 10 x 20
filmovertrukne tabletter 200 + 245 + 600 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-08-26. Priserne er dog gældende pr. mandag den 26. september 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...